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<metadata><dc>
<publisher>HAL CCSD</publisher>
<title lang=en>Long-term efficacy and safety of raltegravir, etravirine, and darunavir/ritonavir in treatment-experienced patients: week 96 results from the ANRS 139 TRIO trial.</title>
<creator>Fagard, Catherine</creator>
<creator>Colin, Céline</creator>
<creator>Charpentier, Charlotte</creator>
<creator>Rami, Agathe</creator>
<creator>Jacomet, Christine</creator>
<creator>Yeni, Patrick</creator>
<creator>Vittecoq, Daniel</creator>
<creator>Katlama, Christine</creator>
<creator>Molina, Jean-Michel</creator>
<creator>Descamps, Diane</creator>
<creator>Chêne, Geneviève</creator>
<creator>Yazdanpanah, Yazdan</creator>
<creator>Michelet, Christian</creator>
<contributor>Epidémiologie et Biostatistique [Bordeaux] ; Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2 - Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)</contributor>
<contributor>Laboratoire de Virologie ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]</contributor>
<contributor>Impacts de la puissance antivirale des antirétroviraux et de la résistance virale sur les stratégies thérapeutiques des infections par les virus de l'immunodéficience humaine ; Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)</contributor>
<contributor>Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, AP-HP, Hôpital Paul Brousse ; Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, AP-HP, Hôpital Paul Brousse</contributor>
<contributor>Epidémiologie, stratégies thérapeutiques et virologie cliniques dans l'infection à VIH ; Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)</contributor>
<contributor>Service des Maladies Infectieuses et Tropicales ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - Groupe Hospitalier Saint-Louis-Lariboisière- Fernand-Widal - Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)</contributor>
<contributor>Modélisation, Aide à la Décision, et Coût-Efficacité en Maladies Infectieuses (ATIP-Avenir Inserm) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)</contributor>
<contributor>Institut de recherche, santé, environnement et travail [Rennes] (Irset) ; Université d'Angers (UA) - Université des Antilles et de la Guyane (UAG) - Université de Rennes 1 (UR1) - École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )</contributor>
<contributor>French National Agency for Research on AIDS and Viral Hepatitis (ANRS)</contributor>
<description>International audience</description>
<source>ISSN: 1525-4135</source>
<source>Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes</source>
<publisher>Lippincott, Williams & Wilkins</publisher>
<identifier>hal-00875207</identifier>
<identifier>https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00875207</identifier>
<source>https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00875207</source>
<source>Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, Lippincott, Williams & Wilkins, 2012, 59 (5), pp.489-93. 〈10.1097/QAI.0b013e31824bb720〉</source>
<identifier>DOI : 10.1097/QAI.0b013e31824bb720</identifier>
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<identifier>PUBMED : 22293546</identifier>
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<language>en</language>
<subject lang=no>multidrug resistant</subject>
<subject lang=no>HIV</subject>
<subject lang=no>raltegravir</subject>
<subject lang=no>etravirine</subject>
<subject lang=no>darunavir/ritonavir</subject>
<subject>[SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology</subject>
<type>info:eu-repo/semantics/article</type>
<type>Journal articles</type>
<description lang=en>Among 103 patients with multidrug-resistant HIV who initiated raltegravir, etravirine, and darunavir/ritonavir-containing regimen in the ANRS 139 TRIO trial, 100 participated in extended follow-up and continued study treatment until week 96. Among them, 87 (87%) received an optimized background therapy including either nucleoside reverse transcriptase inhibitors or enfuvirtide, they were 78 (78%) at week 96. At week 96, 88% achieved durable virologic response (<50 copies/mL). CD4 response was maintained (median change of +150 cells/mm(3)). No major toxicity was reported. This triple drug combination showed sustained efficacy and thus should be strongly considered for patients with multiclass-resistant virus.</description>
<contributor>ANRS 139 TRIO Trial Group</contributor>
<date>2012-04-15</date>
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