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<OAI-PMH schemaLocation=http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd> <responseDate>2018-01-15T18:29:40Z</responseDate> <request identifier=oai:HAL:hal-01154232v1 verb=GetRecord metadataPrefix=oai_dc>http://api.archives-ouvertes.fr/oai/hal/</request> <GetRecord> <record> <header> <identifier>oai:HAL:hal-01154232v1</identifier> <datestamp>2017-12-21</datestamp> <setSpec>type:ART</setSpec> <setSpec>subject:sdv</setSpec> <setSpec>collection:UNIV-RENNES1</setSpec> <setSpec>collection:UNIV-AG</setSpec> <setSpec>collection:IRSET</setSpec> <setSpec>collection:HL</setSpec> <setSpec>collection:BIOSIT</setSpec> <setSpec>collection:IFR140</setSpec> <setSpec>collection:UR1-UFR-SVE</setSpec> <setSpec>collection:STATS-UR1</setSpec> <setSpec>collection:UR1-HAL</setSpec> <setSpec>collection:UR1-SDV</setSpec> <setSpec>collection:EHESP</setSpec> <setSpec>collection:USPC</setSpec> <setSpec>collection:UNIV-ANGERS</setSpec> </header> <metadata><dc> <publisher>HAL CCSD</publisher> <title lang=es>Epatite cronica virale C</title> <creator>Guyader, D.</creator> <contributor>Service des maladies du foie ; Université de Rennes 1 (UR1) - Hôpital Pontchaillou - Centre Hospitalier Universitaire de Rennes</contributor> <contributor>Institut de recherche, santé, environnement et travail [Rennes] (Irset) ; Université d'Angers (UA) - Université des Antilles et de la Guyane (UAG) - Université de Rennes 1 (UR1) - École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )</contributor> <description>National audience</description> <source>EMC - AKOS - Trattato di Medicina</source> <identifier>hal-01154232</identifier> <identifier>https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01154232</identifier> <source>https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01154232</source> <source>EMC - AKOS - Trattato di Medicina, 2015, 17 (2), pp.1--10. 〈10.1016/S1634-7358(15)70635-2〉</source> <identifier>DOI : 10.1016/S1634-7358(15)70635-2</identifier> <relation>info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/S1634-7358(15)70635-2</relation> <language>it</language> <subject lang=es>Trattamenti antivirali</subject> <subject lang=es>Fibrosi</subject> <subject lang=es>Cirrosi</subject> <subject lang=es>Epatite virale C</subject> <subject>[SDV] Life Sciences [q-bio]</subject> <type>info:eu-repo/semantics/article</type> <type>Journal articles</type> <description lang=es>Il virus dell’epatite C (HCV), a trasmissione parenterale, è stato identificato nel 1989 come il virus responsabile delle epatiti «non A non B». L’infezione colpisce circa 170 milioni di persone nel mondo e 200 000 persone in Francia hanno una replicazione virale attiva. Nei paesi industrializzati, l’epidemia ha accompagnato lo sviluppo della trasfusione sanguigna e della tossicomania endovenosa. I test enzyme-linked immunosorbent assay che individuano gli anticorpi anti-HCV hanno permesso uno screening attendibile dell’infezione a partire dal 1992. La rilevazione dell’acido ribonucleico virale C permette la diagnosi dell’infezione cronica che fa seguito all’epatite acuta in circa l’80% dei casi. La gravità dell’infezione è legata allo sviluppo progressivo di una fibrosi epatica che conduce alla cirrosi dopo una mediana di evoluzione di 30-40 anni. La malattia è, così, responsabile di circa 350 000 decessi per anno nel mondo, legati, in parti uguali, all’insufficienza epatica e al carcinoma epatocellulare. Il trattamento ha compiuto enormi progressi in 20 anni e nuove molecole antivirali sono in corso di sviluppo clinico.</description> <date>2015</date> </dc> </metadata> </record> </GetRecord> </OAI-PMH>