Éditeur(s) : HAL CCSD Lippincott, Williams & Wilkins
Résumé : International audience
The aim of the study was to investigate the impact of first-line combined antiretroviral therapy (cART) regimen on the course of CD8 + T-cell counts in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients. A retrospective observational study conducted on the French DAT'AIDS Cohort of HIV-infected patients. We selected 605 patients initiating a first-line cART between 2002 and 2009, and which achieved a sustained undetectable HIV plasma viral load (pVL) for at least 12 months without cART modification. The evolution of CD8 + T-cell counts according to cART regimen was assessed. CD8 + T-cell counts were assessed in 572 patients treated with 2NRTIs+1PI/r (n= 297), 2NRTIs+1NNRTI (n= 207) and 3NRTIs (n= 68). In multivariate analysis, after 12 months of follow-up, the 3NRTIs regimen was associated with a significantly smaller decrease of CD8 + T-cell count compared with NNRTI-containing regimens (–10.2 cells/mL in 3NRTIs vs –105.1 cells/mL; P=0.02) but not compared with PI-containing regimens (10.2 vs –60.9 cells/mL; P=0.21). After 24 months, the 3NRTIs regimen was associated with a smaller decrease of CD8 + T-cell count and % compared with PI/r-and NNRTI-containing regimens (0.2 in 3NRTIs vs –9.9 with PI/r-regimens, P=0.001, and vs –11.1 with NNRTI-regimens, p < 0.0001). A focus analysis on 11 patients treated with an INSTI-containing cART regimen during the study period showed after 12 months of follow-up, a median decrease of CD8 + T-cell count of –155 [inter quartile range: –302; –22] cells/mL. Our data highlight the fact that cART regimens have differential effects on CD8 pool down regulation. Abbreviations: cART = combined antiretroviral therapy, HIV = human immunodeficiency virus, INSTI = integrase strand transfer inhibitor, NNRTI = non-nucleotide reverse transcriptase inhibitor, NRTI = nucleotide reverse transcriptase inhibitor, PI/r = Ritonavir-boosted protease inhibitor, pVL = plasma viral load.
ISSN: 0025-7974

inserm-01408002
http://www.hal.inserm.fr/inserm-01408002
http://www.hal.inserm.fr/inserm-01408002/document
http://www.hal.inserm.fr/inserm-01408002/file/2016%2C%20Poizot-Martin%20-%20First-line%20cART%20regimen%20impacts%20the%20course%20of%20CD8%2B%20T-cell%20counts%20in%20HIV-infected%20patients.pdf
DOI : 10.1097/MD.0000000000005087

Éditeur(s) : HAL CCSD American Academy of Neurology
Résumé : International audience
OBJECTIVE: We examined if the CNS Penetration-Effectiveness (CPE) score of antiretroviral drugs was associated with survival after a diagnosis of HIV-related encephalopathy, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), cerebral toxoplasmosis, or cryptococcal meningitis. METHODS: Using data from the FHDH-ANRS CO4, we compared the survival of 9,932 HIV-infected patients diagnosed with a first neurologic AIDS-defining event in the pre-combination antiretroviral therapy (cART) (1992-1995), early cART (1996-1998), or late cART (1999-2004) periods. Follow-up was subdivided (CPE < 1.5 and CPE ≥ 1.5), and relative rates (RR) of death were estimated using multivariable Poisson regression models. RESULTS: In the pre-cART and early cART periods, regimens with CPE ≥ 1.5 were associated with lower mortality after HIV-related encephalopathy (RR 0.64; 95% confidence interval [CI] 0.47-0.86 and RR 0.45; 95% CI 0.35-0.58) and after PML (RR 0.79; 95% CI 0.55-1.12 and RR 0.45; 95% CI 0.31-0.65), compared to regimens with CPE < 1.5, while in the late cART period there was no association between the CPE score and the mortality. A higher CPE score was also associated with a lower mortality in all periods after cerebral toxoplasmosis (RR 0.68, 95% CI 0.56-0.84) or cryptococcal meningitis (RR 0.50, 95% CI 0.34-0.74). Whatever the neurologic event, these associations were not maintained after adjustment on updated plasma HIV-RNA (missing, <500, ≥500 copies/mL) with RR ranging from 0.82 (95% CI 0.36-1.91) to 1.02 (0.69-1.52). CONCLUSION: At the beginning of the cART era, the CPE score was of importance for survival after severe neurologic event, while in the late cART period, the additional effect of CPE score vanished with more powerful antiretroviral regimens associated with plasma viral load control.
ISSN: 0028-3878

hal-00875434
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00875434
DOI : 10.1212/WNL.0b013e31820c3089
PUBMED : 21248274

Éditeur(s) : Société Géologique de France
Résumé : En nous appuyant sur les 13 rapports initiaux, publiés à ce jour, et sur les résultats sommaires des 15 autres parcours du bâtiment foreur "Glornar Challenger", nous présentons quelques aspects importants des principaux résultats acquis. Un jeu de cartes synthétiques est d'abord présenté : âge du substratum ou des sédiments les plus anciens atteints et, pour comparaison, cartes des isochrones du socle d'aprés les anomalies magnétiques. Ces documents sont établis à partir des diverses données publiées, souvent préliminaires, et que nous n'avons pas cherché à réconcilier dans le cas où des désaccords existaient. La même remarque s'applique d'ailleurs à l'ensemble de l'article. Nous attirons ensuite l'attention sur quelques aspects qui nous paraissent fondamentaux : l'âge des bassins les plus anciens et la datation des anomalies magnétiques mésozoïques, la complexité de la sédimentation océanique, l'existence de mouvements verticaux importants. Enfin, nous présentons, comme exemple, l'histoire des bassins sédimentaires de l'océan Atlantique nord. [OCR NON CONTRÔLE]
Bulletin de la Société Géologique de France (Société Géologique de France), 1973 , Vol. 7 , N. 15 , P. 5-6

Droits : Société Géologique de France
http://archimer.ifremer.fr/doc/1973/publication-5150.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/5150/

Éditeur(s) : Archives départementales de la Martinique
2Fi64
Montagne Pelée
Saint-Pierre

Droits : Reproduction soumise à autorisation
http://www.patrimoines-martinique.org/ark:/35569/a011273060196mk3nbi

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé :   Diffusion du document : INRA Antilles-Guyane, SDAR/ERIST, Domaine Duclos, F97170 Petitt-Bourg (Guadeloupe) Diplôme : DEA
il s'agit d'un type de produit dont les métadonnées ne correspondent pas aux métadonnées attendues dans les autres types de produit : DISSERTATION
ln French Guiana, the mangrove covers almost ail the coastline. It results original because of a dynamic influenced by the system of the amazon muds' dispersion. The coastline's variations are important and the mangrove growing there constitutes various facies. To understand the structure and dynamic of this forest, a test-site has been selected at the Kaw river's estuary. Field measurements of structure parameters permited to identify 3 major types of mangrove forests with different developement stages. Relations between the measured parameters show the facies'dynamic with a self-thinning phnomenon then a gap regeneration. Correlations between structure parameters and corresponding spectral parameters extracted from an IKONOS image have been tested. The use of texture indexes are discussed. Then, a classification of the image reveals the spatial distribution of the facies Parallely, the constitution of a temporal series from 1950 to 2001, base on various remote sensed datas, shows the evolution of the coastline and the associated mangrove. During this period, succeed accretion phases (1950-1981; 1991-2001) and erosion phase (1981-1991). A theorical ages map of the forest stands are also established. Relating with the facies map, it explains the complex evolution of limited Rhizophora zones. A comparison with Sinnamary test-site is made and futurs researches considered.
En Guyane française, la mangrove couvre l'essentiel du littoral. Elle tire son originalité d'une dynamique influencée par le système de dispersion des boues amazoniennes. Les variations de la ligne de côte sont alors importantes et les mangroves s'y développant constituent des faciès variés. Pour mieux comprendre la structure et la dynamique de ces mangroves, un site atelier a été choisi au niveau de l'estuaire de la rivière de Kaw. Les mesures sur le terrain de paramètres de structure des peuplements permettent d'identifier 3 grands types de forêt avec différents stades de développement. Des relations entre les différents paramètres mesurés mettent en évidence la dynamique de ces faciès, basée sur un phénomène d'auto-éclaircie puis une régénération par chablis. Un essai de corrélation entre paramètres de structure et paramètres spectraux correspondant sur une image IKONOS a été faite. L'apport des indices de texture est discuté. Une classification de l'image montre la distribution spatiale des faciès. Parallèlement, la reconstitution d'une série temporelle de 1950 à 2001 à partir de données de télédétection variées permet de suivre l'évolution de la côte et de la mangrove associée. Pendant cette période se succèdent phases d'accrétion (1950-1981 ; 1991-2001) et phase d'érosion (1981-1991). Une carte des âges théoriques des peuplements est également établie. Mise en relation avec la carte des faciès, elle explique notamment l'évolution complexe des zones limitées de mangrove à Rhizophora. Une comparaison avec le site de Sinnamary est faite et de futures recherches envisagées.
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01189238

hal-01189238
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01189238
PRODINRA : 18075

Résumé : La tuberculose (TB), maladie infectieuse contagieuse, est causée par une mycobactérie appartenant au complexe Mycobacterium tuberculosis (MTBC). Malgré de nombreuses campagnes de vaccination par le BCG (Bacilles de Calmette et Guérin) et les traitements antituberculeux, on observe une réémergence de la maladie depuis les années 80. Ce bouleversement s’explique par la coïnfection avec le virus du VIH/SIDA, la désorganisation des systèmes de santé et par l’apparition des bactéries résistantes aux principaux antibiotiques antituberculeux. Dans ce contexte une meilleure connaissance des mouvements et de l’évolution des clones circulants du bacille tuberculeux permettrait de détecter plus rapidement et de façon plus pertinente l’émergence d’épidémies. Le contrôle et la surveillance de la maladie représentent des moyens essentiels pour lutter contre l’expansion mondiale de la tuberculose. C’est ainsi que l’unité de la Tuberculose et des Mycobactéries de l’Institut Pasteur de la Guadeloupe (IPG) a mis en place une base de données de profils génotypiques pour l’étude de l’épidémiologie globale de la tuberculose. Dans le cadre de cette thèse, nous décrirons les méthodes de bioinformatique qui ont été utilisées pour la gestion et l’exploitation de la 6ème version (SITVIT2) de cette base de données des génotypes pour mieux comprendre l’évolution et la dissémination mondiale du bacille tuberculeux. Cette base intègre aussi plusieurs marqueurs moléculaires tels que les MIRU-VNTRs (« mycobacterial interspersed repetitive units-variable number of tandem repeats ») et le Spoligotype43 servant à mieux décrire et identifier les familles de profils génotypiques du MTBC. La banque de données SITVIT2 ne cesse d’évoluer, et elle contient actuellement des informations épidémiologiques sur 111 635 isolats cliniques. Cette base de données est consultable en ligne à l’adresse suivante : http://www.pasteur-guadeloupe.fr:8081/SITVIT2/. Nous avons également réalisé une base de données nommée SITVITBovis qui est dédiée à la tuberculose bovine. Cette base de données sera accessible à l’adresse : http://www.pasteur-guadeloupe.fr:8081/SITVIT_Bovis/. Parallèlement au développement et à la gestion des bases de données, ce travail de thèse s’est appuyé sur plusieurs études épidémiologiques et phylogéographiques mettant en corrélation les données disponibles sur la résistance aux médicaments ou les caractéristiques démographiques (dont le sexe, l’âge, le statut VIH, et l’origine du patient). Notre initiative de recherche permet ainsi d’améliorer la caractérisation phylogénétique détaillée des lignées du MTBC, ainsi que l’épidémiologie des clones en circulation, afin d’élaborer une cartographie géographique des isolats cliniques prédominants pour les bacilles tuberculeux principalement impliqués dans la maladie, à l’échelle nationale, régionale et mondiale. La superposition ultérieure de ces cartes avec des données sociopolitiques, économiques et démographiques obtenues auprès de Systèmes d’information géographique (SIG) ont permis de dresser un portrait précis des disparités actuelles par pays ou sous-région. Cette thèse représente une importante collaboration avec plusieurs équipes de chercheurs travaillant également dans le domaine de l’épidémiologie moléculaire de la tuberculose. L’objectif à long terme de ce travail, est d’optimiser la structure de la base, et de pérenniser l’enrichissement de celle-ci (notamment par l’automatisation et la facilité de la saisie de données). Une représentation optimale et une meilleure accessibilité des données de la base conforteraient les efforts faits pour le contrôle et la surveillance de la TB dans monde.
Tuberculosis (TB) is a contagious infectious disease caused by mycobacteria belonging to the Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC). Despite numerous campaigns of vaccination by the BCG (Bacillus Calmette-Guérin) vaccine, and TB treatments, there was a resurgence of the disease since the 80s. This disruption is due to coinfection with HIV/AIDS, disorganization of health systems and the emergence of bacteria resistant to anti-TB drugs. In this context, a better understanding of the movements and changes of circulating clones of tubercle bacilli would detect faster and more relevant emerging epidemics. The control and monitoring of the disease are essential means to fight against the worldwide spread of tuberculosis. Thus the TB and Mycobacteria unit of the Pasteur Institute of Guadeloupe (IPG) has developed a database of genotypic profiles for the study of global epidemiology of tuberculosis.In this thesis, we discuss the Bioinformatical methods that have been used for the management and development of the 6th version (SITVIT2) of this database of genotypes to better understand the evolution and global dissemination of the tubercle bacillus. The database also includes several molecular markers such as MIRU-VNTRs (mycobacterial interspersed repetitive units- variable number of tandem repeats) and Spoligotype43 allowing a better description and identification of the families of genotypic profiles of Mycobacterium tuberculosis complex. SITVIT2 database is constantly evolving, and it currently contains epidemiological information on 111,635 clinical isolates. This database is available online at the following address: http://www.pasteur-guadeloupe.fr:8081/SITVIT2/. We also developed a database named "SITVITBovis", which is dedicated to bovine tuberculosis. This database will be accessible at: http://www.pasteur-guadeloupe.fr:8081/SITVIT_Bovis/.Alongside the development and management of databases, this work was based on several epidemiological and phylogeographic studies correlating data on drug resistance or demographic characteristics (including sex, age, HIV status, and the origin of the patient). Our research initiative is thus focused to further improve in depth phylogenetic characterization of MTBC lineages, as well as the epidemiological analysis of circulating clones to generate evidence-based geographical mapping of predominant clinical isolates of tubercle bacilli causing the bulk of the disease both at country and regional level. Further superposition of these maps with socio-political, economical and demographical available through Geographic Information Systems (GIS) allows to have a precise view of prevailing disparities at the level of country or sub-region. This thesis represents an important collaboration with several researchers teams also working in the field of molecular epidemiology of tuberculosis.The long-term goal of this work is to further optimize the database structure, and sustain enriching it (including automation and ease of data entry). Optimum performance and accessibility of data in the database would reinforce efforts to control and surveillance of TB in the world.

http://www.theses.fr/2014AGUY0791/document