Éditeur(s) : Elsevier
Résumé : The gametogenic cycle and the reproductive effort of the blacklip pearl oyster, Pinctada margaritifera, cultivated in Takapoto lagoon were studied for a 1-year period (March 1997-April 1998) by bimonthly observations of gonadal sections, dry tissue weights and gonadal index in a population of pearl oyster composed of three age-groups. pearl oysters attained sexual maturity in the end of their first year (height approximate to 40 mm), implying that P. margaritifera is a late-maturing species in comparison with other Pteriidae. This species was also confirmed to be a marked protandrous successive hermaphrodite in culture, with 100 % of males at first maturity and 75 % in older pearl oyster (height > 120 mm). The general pattern of gametogenic activity, fairly synchronous in both sexes, was comparable with that of other tropical bivalves: reproduction occurs continuously throughout the year with a maximal activity during the warm season (November-May). No resting period was observed. Quantitative growth data showed that P. margaritifera exhibits an annual synchronised polymodal spawning pattern, with two spawning peaks in age-group I (height approximate to 70 mm) and five in age-groups II (height approximate to 100 mm) and III (height approximate to 120 mm). Spawning was sometimes incomplete, nevertheless a clear relationship between gamete production (P-R, g) and size (height H, mm) was obtained: P-R = 5.26 x 10(-7) H-2.91 (R-2 = 0.99, p < 0.05). Estimation of P-R was used to calculate the annual reproductive effort in P. margaritifera. Reproductive effort (%) was similar to those calculated for temperate species and showed a progressive increase with the age of pearl oyster, from 7 % in age-group I to 38 % in age-group III. This study showed that, in a fairly stable tropical environment such as the Takapoto lagoon, P. margaritifera is a multiple spawner, which uses an opportunistic reproductive strategy, allowing investment all year around, of any surplus energy into gamete production. Surplus energy is ensured by the high pumping rates developed by this non-symbiotic bivalve to succeed in low seston conditions. (C) 2000 Ifremer/Cnrs/Inra/Ird/Cemagref/Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
Le cycle et l'effort de reproduction de l'huître perlière à lèvres noires, Pinctada margaritifera, cultivée dans le lagon de Takapoto, ont été étudiés sur une période annuelle (de mars 1997 à avril 1998), par un suivi bimensuel des stades de maturation et des indices gonadiques, sur une population en élevage composée de trois groupes d'âge (1, 2 et 3 ans). Cette étude a confirmé que P. margaritifera est une espèce qui se reproduit tardivement par rapport aux autres Ptériidés (elle atteint sa maturité sexuelle à la fin de sa première année, pour une hauteur approximative de 40 mm). Par ailleurs, elle présente, en élevage, une protandrie marquée (100 % de mâles à première maturité, 75 % pour des huîtres âgées de trois ans). Le schéma général de sa gamétogenèse, relativement synchrone dans les deux sexes, est comparable à celui des autres bivalves tropicaux : la reproduction est quasiment continue (aucune période de repos sexuel) avec une activité accrue en saison chaude (de novembre à mai). L'analyse des variations du poids de la gonade suggère l'existence de deux pics d'émission de gamètes chez les huîtres de un an et cinq pics chez les huîtres de 2 et 3 ans (cycle de reproduction de type polymodal). Bien que ces émissions de gamètes soient parfois incomplètes, une relation entre la production de gamètes (PR, en g) et la taille de l'huître perlière (hauteur, H, en mm) a été établie : PR = 5,26 x 10-7 H2,91 (R2 = 0,99, p < 0,05). Ces résultats ont permis de calculer l'effort de reproduction de P. margaritifera à Takapoto et sur un bilan annuel : il augmente avec l'âge de l'huître perlière de 7 % pour le groupe d'âge I à 38% pour le groupe d'âge III. Ces valeurs annuelles sont similaires à celles calculées chez les bivalves de milieux tempérés. Cette étude a donc montré que, dans un environnement tropical assez stable tel que celui du lagon de Takapoto, P. margaritifera présente une reproduction continue, avec plusieurs pics d'émission de gamètes par an. Cette stratégie « opportuniste » permet l'investissement, de tout surplus d'énergie en production de gamètes, tout au long de l'année. Malgré la faible concentration du milieu en nourriture, ces surplus d'énergie sont assurés par les fortes capacités de filtration développées par cette espèce tropicale non-symbiotique.
Aquatic Living Resources (0990-7440) (Elsevier), 2000 , Vol. 13 , N. 1 , P. 37-48

Droits : 2000 Ifremer/Cnrs/Inra/Ird/Cemagref/Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS
http://archimer.ifremer.fr/doc/2000/publication-1391.pdf
DOI:10.1016/S0990-7440(00)00135-2
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/1391/

Éditeur(s) : National Shellfisheries Association
Résumé : The subcellular fractionation of the digestive gland cells of the common cuttlefish Sepia officinalis was performed to investigate the distribution of metals between organelles and cytosol and the different cytosolic fractions separated by gel-filtration chromatography. Total metal concentrations vary over 3 orders of magnitude, ranging from dwt for Pb to dwt for Zn. With the exception of Cd, Co, and Cu, metals were mostly bound to the organelles. Whereas no specific organelle compartment was found for Mn, Ph, and Zn, Fe was mainly associated with nucleus, brown body, and "boule" fraction (i.e., 52%) and 44% of the total Ag was contained in the lysosomal and mitochondria enriched fraction. The link of metals with hydrosoluble proteins in the cytosolic fraction was investigated at 254 and 280 not. Direct relationship between cytosolic metal and metallothioneins could only be established for Ag and Cu, whereas Cd and Zn seem to mainly bind high (> 70 kDa) and low (< 4 kDa) molecular weight proteins.
The Journal of Shellfish Research (0730-8000) (National Shellfisheries Association), 2006-12 , Vol. 25 , N. 3 , P. 987-993

Droits : 2006 NSA
http://archimer.ifremer.fr/doc/2006/publication-2532.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/2532/

Éditeur(s) : Blackwell science
Résumé : This paper provides an exploratory analysis aiming to seek whether the colour of environmental noise theory could help in understanding the intriguing reproductive strategy of Atlantic bluefin tuna (BFT). A frequency-based approach based on spectral exponents, f(beta) with beta < 0, is chosen and applied on 10 biogeographical provinces covering the North Atlantic. The major BFT spawning area, i.e. the Mediterranean Sea, was the only one to display a pink power spectrum, whereas open ocean regions displayed more reddened fluctuations, i.e. greater variance at low frequencies. Environmental noise in the Mediterranean could, thus, offer more favourable characteristics on the long-term than the open ocean. The implications of these findings are discussed in regards to medium and long (possibly evolutionary) time scales.
Fisheries Oceanography (1054-6006) (Blackwell science), 2007-03 , Vol. 16 , N. 2 , P. 202-206

Droits : 2007 Blackwell science
http://archimer.ifremer.fr/doc/2007/publication-2437.pdf
DOI:10.1111/j.1365-2419.2006.00424.x
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/2437/

Éditeur(s) : Université de Bretagne Occidentale
Résumé : The objective of the present work is to study the formation of the passive continental margins of the Central Segment of the South Atlantic, most particularly the Congo and Angola margins. We propose a combined approach, which integrates structural constraints based on geological cross-sections (based on seismic data) and global constraints based on plate kinematic reconstructions. The structural study is based on : i) MCS and refraction data collected during the ZaiAngo programme (a joint project conducted by Ifremer and Total) ; ii) proprietary, industrial seismic data (courtesy of Total) from the Angola margin and iii) on all available seismic lines from the Africa and Brazil conjugated margins, between Walvis Ridge and the Equatorial Fracture Zones. Based on theses data, three structural domains (continental, transitional and oceanic) have been defined, the major characteristics of which are : Crustal thinning occurs abruptly, mostly below the continental slope, over a lateral distance of less than 50 km. The top of the crust deepens as the Moho shallows. Only a few extensional structures are observed ; tilted blocks are very few (one or two, depending on the profile), found only on the upper part of the slope and sealed by a discordance prior to salt deposition. The transitional domain is characterized by the existence of a pre-salt basin lying over a thin crustal layer. No tilted blocks are observed in this domain and reflectors within the pre-salt sediment series are parallel to the base of the Aptian salt, over distances greater than 100 km, precluding the possibility of any significant deformation that would imply large horizontal motions. Two types of crust are observed in the transitional domain. "Type I" crust is found below the undeformed pre-salt sediment series located below the eastern part of the basin ; it is characterized by an upper layer of thickness greater than 5 km and a abnormal velocity layer (7.2 - 7.6 km/s), up to 6 km thick. "Type II" crust is less than 5 km thick and found below the salt compressive front that affects the western part of the basin. The salt cover is continuous (no erosion surface is observed), from the continental shelf to the western termination of the basin. Salt was not deposited in a confined environment (like in the Mediterranean), but in a shallow water, lagunal environment. This imposes the zero-level and constrains the paleo-bathymetry at the time of salt deposition, which dates the latest stage of margin formation. Understanding the formation of a margin cannot be approached without studying the homolog margin. Therefore, it is of major importance to reconstruct the closure of the ocean bordered by these homolog margins and take into account the constraints imposed by the kinematic reconstructions on the lateral motions of the lithospheric plates. In order to assess the relative position of the plates at the ocean closure (prior to crustal thinning), a global study was thus performed, integrating all geophysical and geological constraints, in the ocean and on land. The role of african intra-plate deformation and its limits and their consequences have been thoroughly studied. To juxtapose the margins of the central segment of the Southern Atlantic, it is all the margins bordering the Equatorial Atlantic that need to be adjuste precisely. The kinematic study of this last region shows that the reconstruction obtained are reliable, unambiguous with a quantifiable precision The best fitting poles (obtained using the PLACA software), show that it is impossible to close the margins beyond the superposition of the salt fronts, from the Angola and Brazil margins. The geological cross-sections based on seismic data from the homolog margins indicate that a 330 km wide basin with thin (< 12 km) crust was present at the time of the fit. This basin cannot result from horizontal movement related to pure stretching or simple shear, or any model implying conservative volume. This conclusion is consistent with the existence of presalt reflectors parallel to the salt layer wich extends to the platform: the formation of the pre-salt basin must be related to vertical motions. The scenario that we propose for the evolution of the Congo-Angola margin consist in four stages: the first phase corresponds to extensional deformation limited to the few tilted blocks observed on the upper part of the slope. During the second phase, the main crustal thinning occurs, vertical motions prevailes, resulting in the formation of the continental slope and in the subsidence of the basin. The third phase corresponds to the first stress striction: deformation is concentrated in a limited section of the basin, which corresponds to the salt compression front. A proto-oceanic crust is formed, probably composed of thinned continental crust intruded by mantle material. The second stress striction corresponds to the finale phase, resulting in oceanisation senso stricto. The evolution described shows that we can not apply conservative models for margin formation (such as McKenzie and Wernicke or any of their avatars). In order to explain this thinning, one should investigate non-conservative models (implying geochemical transformation, small scale convection, intrusion...) such as those proposed in marginal or continental basins with no horizontal movments.
Ce travail de thèse aborde la formation des marges continentales passives dans le segment central de l'océan Atlantique Sud (plus particulièrement au Congo et en Angola), en intégrant une étude en coupe (étude structurale à partir des coupes sismiques) et une étude en plan (étude cinématique). L'étude structurale de la marge a été réalisée à partir des données de sismique réflexion et réfraction de la campagne Zaïango et d'une compilation de données sismiques réflexion existantes sur toutes les marges africaine et brésilienne entre les zones de fracture équatoriales et la ride de Walvis. L'interprétation de ces données a permis d'individualiser la structure de la marge en trois domaines : continental, transitionnel et océanique et de déterminer quelques points majeurs sur la structuration de la marge. L'amincissement est abrupt, localisé dans la zone de pente continentale et restreint à 50 km. La marge montre peu de structures distensives : seuls un ou deux blocs basculés sont observés en haut de pente continentale. Le domaine transitionnel est caractérisé par la géométrie particulière de la sédimentation anté-salifère, l'absence de blocs basculés et la faible épaisseur de croûte. La couche sédimentaire anté-salifère montre des réflecteurs plans jusqu'à la base du sel, continus sur 100 km, éliminant toutes possibilités de déformation du socle pendant et après son dépôt. La croûte du domaine transitionnel peut-être divisée en deux types : une croûte de type I sur laquelle se déposent les sédiments non déformés, et une croûte de type II sur laquelle se superposent les limites du « front compressif salifère » bien exprimé dans les séries postsalifères. Enfin le sel, que l'on observe depuis la plate-forme jusqu'au bassin profond, ne se dépose pas dans un bassin confiné (comme en Méditerranée) mais à un niveau proche de 0 m (ressemblant probablement à un dépôt de type lagunaire) et donne la paléo-bathymétrie au moment de son dépôt qui marque la fin de la période de formation de la marge. La compréhension de la genèse d'une marge ne peut être approchée sans son homologue. Cette simple constatation, cette évidence, montre toute l'importance que l'on doit apporter à la reconstruction cinématique initiale de l'océan qui borde ces marges homologues et aux contraintes imposées par les reconstructions cinématiques sur les mouvements horizontaux des plaques lithosphériques. Afin d'étudier la position des marges au moment de cette fermeture, c'est-à-dire avant amincissement, une étude globale intégrant l'ensemble des données disponibles, géophysiques et géologiques, océaniques et continentales, a été réalisée. Le rôle de la déformation intraplaque africaine, ses limites et leurs conséquences a, en particulier, été l'objet d'une attention poussée. Pour juxtaposer les marges du segment central, ce sont toutes les marges de l'océan Atlantique Equatorial qui doivent être ajustées précisément. L'étude cinématique réalisée de la région équatoriale montre que l'on obtient une reconstruction fiable et sans ambiguïté, avec une précision que l'on peut quantifier. Les pôles issus de cette étude (et calculés avec le Logiciel PLACA) indiquent qu'il est impossible d'obtenir une fermeture plus serrée que celle qui conduit à la superposition des fronts salifères brésilien et angolais : les coupes issues de la sismique réflexion des deux marges indiquent qu'il subsiste un bassin aminci, large de plus de 330 km et dont la croûte n'excède jamais 13 kilomètres d'épaisseur. La formation de ce bassin ne peut résulter de mouvements horizontaux, ce qui exclut un amincissement par étirement (pure stretching) ou par l'existence d'une faille de détachement (simple shear) ou par quelque modèle conservatif que ce soit. Cette constatation corrobore l'observation de la présence d'horizons anté-salifère parallèles, entre eux et au sel, couche salifère que l'on retrouve sur la plate-forme : la création de ce bassin anté-salifère ne peut être que liée à un mouvement vertical. Le schéma d'évolution que nous proposons à partir des données structurales et des contraintes cinématiques présente quatre étapes : le premier stade correspond à une phase de déformation distensive limitée aux quelques rares blocs basculés observés en haut de pente continentale. C'est durant la deuxième étape que se déroule la phase d'amincissement principal, les mouvements verticaux prévalent, aboutissant à la formation de la pente continentale et à la subsidence du bassin. La troisième phase correspond à une première striction des contraintes : la déformation se concentre sur une partie réduite du bassin, coïncidant avec le front salifère compressif. Une proto-croûte océanique se forme, probablement composée de croûte continentale amincie et intrudée de matériel mantellique. La seconde striction correspond à la phase finale de formation de la marge et aboutit à l'océanisation sensu stricto. L'étude cinématique et la description de l'évolution de la marge à partir des données sismiques montre donc que l'on ne peut envisager l'application d'un modèle de genèse des marges avec conservation de volume (type McKenzie ou Wernicke et leurs avatars) : pour expliquer l'amincissement du bassin, il faudrait probablement nous intéresser aux modèles non-conservatifs (impliquant transformation, convection à petite échelle, ...) qui sont déjà invoqués pour la formation des bassins marginaux ou continentaux, sans mouvements horizontaux.

Droits : info:eu-repo/semantics/openAccess
http://archimer.ifremer.fr/doc/2003/these-82.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/82/

Éditeur(s) : Wiley-blackwell
Résumé : The reef fauna connectivity of the West Indian Ocean (WIO) is one of the least studied globally. Here we use genetic analyses of the grouper Epinephelus merra (Bloch 1793) to determine patterns of connectivity and to identify barriers to dispersal in this WIO marine area. Phylogeographic and population-level analyses were conducted on cytochrome b sequences and microsatellites (13 loci) from 557 individuals sampled in 15 localities distributed across the West Indian Ocean. Additional samples from the Pacific Ocean were used to benchmark the WIO population structure. The high level of divergence revealed between Indian and Pacific localities (of about 4.5% in sequences) might be the signature of the major tectonic and climatic changes operating at the Plio-Pleistocene transition, congruently with numerous examples of Indo-Pacific speciation. In comparison, the E. merra sequences from the Indian Ocean constitute a monophyletic clade with a low average genetic distance (d < 0.5%). However both genetic markers indicated some structure within this ocean. The main structure revealed was the isolation of the Maldives from the WIO localities (a different group signature identified by clustering analysis, great values of differentiation). Both marker types reveal further significant structure within the WIO, mainly the isolation of the Mascarene Islands (significant AMOVA and isolation-by-distance patterns) and some patchy structure between the northernmost localities and within the Mozambique Channel. The WIO genetic structure of E. merra appeared congruent with main biogeographic boundaries and oceanographic currents.
Marine Ecology-an Evolutionary Perspective (0173-9565) (Wiley-blackwell), 2015-09 , Vol. 36 , N. 3 , P. 447-461

Droits : 2014 Blackwell Verlag GmbH
http://archimer.ifremer.fr/doc/00189/30046/28566.pdf
DOI:10.1111/maec.12153
http://archimer.ifremer.fr/doc/00189/30046/

Éditeur(s) : Yale University
Résumé : Sea-surface temperature images of the coastal upwelling regions off Northwest Africa show that the core of upwelling is sometimes located far from the coast. This has been documented in three regions that share a common feature, namely a wide and shallow continental shelf. This upwelling feature plays a key role in the ecology of the Canary Current System. It creates an innerfront which provides retention for biological material, e.g. fish eggs and larvae, in the highly productive nearshore environment. An analytical model has been developed based on a two dimensional extension of Ekman's solution. The linear and steady response of a homogeneous ocean forced by an upwelling-favorable wind provides a mechanism for the upwelling separation from the coast. The merging of the surface and bottom Ekman layers induces a very weak cross-shore circulation and a "kinematic barrier" for the Ekman transport divergence. In the case of an alongshore wind, the barrier is located near the isobath h ≈ 0.4D, where D is the thickness of Ekman layers. This yields an upwelling cell which is essentially concentrated in the region 0.5D < h < 1.25D, with upwelling occurring preferentially near the isobath h ≈ 0.6D. It turns out that the cross-shore width of upwelling scales with D/S, the ratio of Ekman depth to bottom topographic slope. The application of this solution to real bathymetric profiles rationalizes, not only the offshore upwelling observations in Northwest Africa, but also the influence of topography on the cross-shelf structure of a wind-driven coastal upwelling. The model also quantifies the effect of the cross-shore wind component showing how it drives the nearshore pressure gradient adjustment and how it affects the upwelling. A linear numerical experiment reproduces the theoretical steady solution, thereby allowing investigation of the transient regime. Relaxation of the hypothesis in the numerical model validates the linear assumption of the theory and then allows investigation of the sensitivity to friction parameterizations and the influence of stratification. The latter leads to an "oscillation" of the upwelling cell with seaward migration driven by outcropping and homogeneization of the water column, and, coastal incursion driven by a "boundary layers splitting" process caused by shoreward advection of the isopycnal dome and stratification of the inner shelf.
Journal of Marine Research (Yale University), 2008-09 , Vol. 66 , N. 5 , P. 589-616

Droits : 2008 Yale University
http://archimer.ifremer.fr/doc/2008/publication-6334.pdf
DOI:10.1357/002224008787536790
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/6334/

Résumé : Ifremer launched and coordinated the development of a strategy for the REBENT network (REseau BENThique) in 2000 to monitor the aftermath of the "Erika" oil spill in December 1999. Its aim is to provide consistent baseline knowledge about coastal benthic habitats and constitute a monitoring tool to detect changes at various scales over time and space. Sector-based seabed habitat mapping in shallow water (< 50 m deep), is currently being conducted throughout Brittany's coastal waters through a combination of geoacoustic marine systems and ground-truthing using biological grab sampling and seabed observations. Sedimentological and biological results on Glenan area emphasize a great diversity of subtidal habitats and marine species recognized. Sidescan imagery accentuates the complexity of the communities structure in a marine environment distinguished by strong and regulary roughness of the sea. Maerl biocenose is present at the nord-east of the archipelago. Progressively it gives way to mud sediment colonized by Amphiura filiformis and Haploops in the deeper channel. To the west and the south, substratum types are more coarse, occasionally mobiles, composed of essentially sand community with Nephtys and gravelly sand community with Branchiostoma lanceolatum.
Le Rebent (Réseau benthique), initié en 2000 à la suite de la catastrophe de l'Erika, a pour objectif de suivre les habitats benthiques côtiers et de détecter les changements à différentes échelles de temps et d'espace. L'approche sectorielle dans les petits fonds (< 50 m) des côtes bretonnes combine, des moyens de prospection acoustique, afin de délimiter les principaux types de substrats, avec des prélèvements et des observations biologiques pour caractériser les peuplements macrobenthiques. Les résultats des analyses sédimentologiques et faunistiques montrent autour de l'archipel des Glénan, une grande diversité d'habitats et d'espèces reconnues. L'imagerie acoustique fait ressortir la complexité de leur structuration dans un environnement marin soumis à de fortes et régulières périodes d'agitation. La biocénose de maërl occupe le nord-est de l'archipel. Elle laisse place progressivement aux sédiments envasés à Amphiura filiformis et aux vases à Haploops dans le fond du chenal. A l'ouest et au sud, les subtrats sont plus grossiers, essentiellement sableux à Nephtys et sablo-graveleux à Branchiostoma lanceolatum, épisodiquement mobiles.

Droits : info:eu-repo/semantics/openAccess
http://archimer.ifremer.fr/doc/2006/rapport-2301.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/2006/sup-2301.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/2301/

Éditeur(s) : Society for General Microbiology
Résumé : A novel piezotolerant, mesophilic, facultatively anaerobic, organotrophic, polarly flagellated bacterium (strain LT13a(T)) was isolated from a deep sediment layer in the Nankai Trough (Leg 190, Ocean Drilling Program) off the coast of Japan. This organism used a wide range of organic substrates as sole carbon and energy sources: pyruvate, glutamate, succinate, fumarate, lactate, citrate, peptone and tryptone. Oxygen, nitrate, fumarate, ferric iron and cystine were used as electron acceptors. Maximal growth rates were observed at a hydrostatic pressure of 10 MPa. Hydrostatic pressure for growth was in the range 0.1-50 MPa. Predominant cellular fatty acids were 16:1 omega7c, 15: 0 iso, 16: 0 and 13: 0 iso. The G + C content of the DNA was 44.9 mol%. On the basis of 16S rRNA gene sequences, strain LT13a(T) was shown to belong to the gamma-Proteobacteria, being closely related to Shewanella putrefaciens (98%), Shewanella oneidensis (97%) and Shewanella baltica (96 %). Levels of DNA homology between strain LT13a(T) and S. putrefaciens, S. oneidensis and S. baltica were < 20 %, indicating that strain LT13a(T) represents a novel species. Genetic evidence and phenotypic characteristics showed that isolate LT13a(T) constitutes a novel species of the genus Shewanella, Because of the deep origin of the strain, the name Shewanella profunda sp. nov. is proposed, with LT13a(T) (= DSM 15900(T)-JCM 12080(T)) as the type strain.
International journal of systematic and evolutionary microbiology (1466-5026) (Society for General Microbiology), 2004-11 , Vol. 54 , N. 6 , P. 1943-1949

Droits : 2004 International Union of Microbiological Societies
http://archimer.ifremer.fr/doc/2004/publication-590.pdf
DOI:10.1099/ijs.0.03007-0
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/590/