Manioc : Portail | resultats 61 - 80 pour la recherche: bio-essai

Influence du mode de stockage sur la toxicité d'une eau et d'un sédiment à l'aide du bio-essai embryon de bivalve - Etude préliminaire
Auteur(s) : Damee, Nicolas

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Au pays de l'or et du crime. Vi. Femmes de prospecteur
Auteur(s) : Faugier, Stéphane
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Anecdotes américaines ou Histoire abrégée des principaux événements arrivés dans le nouveau monde, depuis sa découverte jusqu'à l'époque présente
Auteur(s) : Hornot, Antoine (17..-....)
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Annales de la propagation de la foi. recueil périodique. Des lettres des évêques et des missionnaires des missions des deux mondes, et de tous les documents relatifs aux missions et à l'uvre de la propagation de la foi. Tome quinzième
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Excursion dans l'Eldorado : El Callao
Auteur(s) : Morisse, Lucien
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Bulletin officiel de la Guyane française
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L'abolitioniste français
Auteur(s) : Société française pour l'abolition de l'esclavage
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Annales de la propagation de la foi. recueil périodique. Des lettres des évêques et des missionnaires des missions des deux mondes, et de tous les documents relatifs aux missions et à l'uvre de la propagation de la foi. Tome vingt-unième
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Le monde de la science et de l'industrie. Revue internationale illustrée des sciences, inventions et découvertes récentes
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Géographie complète et universelle : illustrée de 50 gravures, 8 cartes, 5 planches et du portrait de l'auteur. Tome deuxième
Auteur(s) : Malte-Brun, Conrad (1775-1826)
Auteurs secondaires : Malte-Brun, Victor-Adolphe (1816-1889)
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Telaprevir for HIV/hepatitis C virus-coinfected patients failing treatment with pegylated interferon/ribavirin (ANRS HC26 TelapreVIH): an open-label, single-arm, phase 2 trial.
Auteur(s) : Cotte, Laurent Braun, Joséphine Lascoux-Combe, Caroline Vincent, Corine Valantin, Marc-Antoine Sogni, Philippe Lacombe, Karine Neau, Didier
Auteurs secondaires : Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - CHU Pitié-Salpêtrière [APHP] Service des Maladies Infectieuses et Tropicales A [Bordeaux] ; CHU Bordeaux [Bordeaux] - Groupe hospitalier Pellegrin Service d'immunologie ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP) Institut de recherche, santé, environnement et travail [Rennes] (Irset) ; Université d'Angers (UA) - Université des Antilles et de la Guyane (UAG) - Université de Rennes 1 (UR1) - École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ) CHU Pontchaillou [Rennes] Service de médecine interne et maladies infectieuses [Bordeaux] ; CHU Bordeaux [Bordeaux] - Groupe hospitalier Saint-André Service d'hépato-gastro-entérologie ; CHI Créteil Centre National de Référence Virus des hépatites B, C et Delta ; Institut National de la Transfusion Sanguine [Paris] (INTS) - Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)

Éditeur(s) : HAL CCSD Oxford University Press (OUP)
Résumé : International audience
Retreatment with pegylated interferon (peg-IFN) and ribavirin (RBV) results in poor sustained virological response (SVR) rates in human immunodeficiency virus (HIV)/hepatitis C virus (HCV)-coinfected patients. There are limited data regarding the use of telaprevir plus peg-IFN/RBV in this population. HIV type 1-infected patients who previously failed ≥12 weeks of peg-IFN/RBV for HCV genotype 1 coinfection were enrolled in a single-arm, phase 2 trial. Patients with cirrhosis and previous null response were excluded. Authorized antiretrovirals were tenofovir, emtricitabine, efavirenz, atazanavir, and raltegravir. All patients received peg-IFN alfa-2a (180 µg/week) plus RBV (1000-1200 mg/day) for 4 weeks, followed by telaprevir (750 mg or 1125 mg every 8 hours with efavirenz) plus peg-IFN/RBV for 12 weeks and peg-IFN/RBV for 32-56 weeks according to virological response at week 8. The primary endpoint was the SVR rate at 24 weeks after the end of treatment (SVR24). Sixty-nine patients started treatment; SVR24 was achieved in 55 (80% [95% confidence interval, 68%-88%). SVR24 was not influenced by baseline fibrosis stage, IL28B genotype, antiretroviral regimen, HCV subtype, CD4 cell count, previous response to HCV treatment, HCV RNA level, or HCV RNA decline at week 4. HCV treatment was discontinued for adverse events (AEs) in 20% of patients, including cutaneous (4%), psychiatric (4%), hematological (6%), and other AEs (6%). Peg-IFN or RBV dose reduction was required in 23% and 43% of patients, respectively. Seventy percent of patients required erythropoietin, blood transfusions, or RBV dose reduction for anemia. Two patients died during the study. No HIV breakthrough was observed. Despite a high discontinuation rate related to toxicity, a substantial proportion of treatment-experienced HIV-coinfected patients achieved SVR24 with a telaprevir-based regimen. Clinical Trials Registration. NCT01332955.
ISSN: 1058-4838

hal-01118447
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01118447
PUBMED : 25139963
DOI : 10.1093/cid/ciu659

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