Éditeur(s) : HAL CCSD GIA - Gemological Institute of America
Résumé : A new opal deposit was discovered in 2008 near the village of Wegel Tena, in volcanic rocks of Ethiopia's Wollo Province. Unlike previous Ethiopian opals, the new material is mostly white, with some brown opal, fire opal, and colorless "crystal" opal. Some of it resembles Australian and Brazilian sedimentary opals, with play-of-color that is often very vivid. However, its properties are consistent with those of opal-CT and most volcanic opals. Inclusions consist of pyrite, barium-manganese oxides, and native carbon Some samples show "digit patterns", interpenetrating play-of-color and common opal, resembling fingers. The opaque-to-translucent Wegel Tena opals become transparent when soaked in water, showing a remarkable hydrophane character. White opals from this deposit contain an elevated Ba content, which has not been reported so far in opal-CT. The fire and crystal opals are prone to breakage, while the white, opaque-to-translucent opals are remarkably durable. The proportion of gem-quality material in the Wegel Tena deposit seems unusually high, and 1,500 kg have already been extracted using rudimentary mining techniques. The deposit may extend over several kilometers and could become a major source of gem-quality opal
ISSN: 0016-626X

hal-00560177
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00560177

Éditeur(s) : HAL CCSD Geological Society
Résumé : Gem opals from Wegel Tena, Wollo Province, Ethiopia, occur in Oligocene rhyolitic ignimbrites. They display a unique geochemistry, with some samples yielding the highest Ba concentrations ever recorded. They are generally much richer in chemical impurities than opals from other localities. For example, the sum Al+Fe or the sum Na+Mg+Ca+K+Ba are often higher. These geochemical features make them easy to distinguish from other opals worldwide. We observed strong geochemical variations and some good positive correlations in our samples, such as Al+Fe vs. Na+Mg+Ca+K+Ba, Al vs Ca, or Ba vs Ca. This shows that the crystallography of opal has controlled, at least in part, the incorporation of chemical impurities, although opal is not well-crystallized. In addition, the multimodal distributions of several chemical impurities (e.g. U vs Sr, Al vs Ca, Ba vs Ca, etc.) suggest at least two origins of silica: weathering of feldspars and weathering of volcanic glass. In addition, opals from Wegel Tena contain numerous well-preserved microscopic plant fossils. Moreover, their host rock exhibits features typical of pedogenesis (abundant clays, desiccation cracks, and grain size sorting). We propose that the opals at Wegel Tena formed during the Oligocene period when volcanic emissions stopped for a time long enough to allow weathering of ingimbrites and therefore liberation of silica. This accompanied the formation of soil and development of plant life, and some plants were trapped in opal.
ISSN: 1467-7873

hal-00767555
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00767555
DOI : 10.1144/1467-7873/10-MINDEP-058

Éditeur(s) : Elsevier
Résumé : High-resolution reflection and refraction seismic data were collected in 2004 to investigate, in further detail than allowed by pre-existing low resolution seismic data, the nature of a Bottom Simulating Reflector (BSR) that extends over a broad area of the Fairway Basin, a rifted, continental structure located on the eastern flank of the Lord Howe Rise, to the southwest of New Caledonia. Two main reflectors are documented: the shallower (RN) mimics the seafloor and has a negative polarity while the deeper (RP) does not always mimic the seafloor and has a positive polarity. Using the existing regional seismic lines, we can show that reflector RN can be continuously followed up to DSDP 208 drill hole site. Reflector RP is discontinuous and cannot be traced to DSDP 208. Based on DSDP 208 stratigraphic data, Reflector RN is assigned to the Eocene/Oligocene regional unconformity; reflector RP is interpreted in terms of a diagenetic BSR, likely related to an Opal-A/Opal-CT transition front. Heat flow data collected in 2006 suggest that reflector RP lies too deep to be related to methane hydrates, strengthening our interpretation that RP is of diagenetic origin.
Marine Geology (0025-3227) (Elsevier), 2009-10 , Vol. 266 , N. 1-4 , P. 80-90

Droits : 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
http://archimer.ifremer.fr/doc/2009/publication-7321.pdf
DOI:10.1016/j.margeo.2009.07.014
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/7321/

Éditeur(s) : Université du Littoral Côte d'Opale (Dunkerque)
Résumé : In the Bay of Biscay and Celtic Sea waters, hake is considered as genetically homogeneous and form a unique stock with identical meristic characteristics. The vertebral mean vary from 50,68 (vertebrae) during the first year of life to 51,11 (vertebrae) for adults. 0-group Merluccius display a rapid growth with significant interannual variability (0.71 mm.day-1 in 2001 versus 0.74 mm.day-1 in 2002). The spawning period occurs in April and the average length on the firth January following the hatching is of 17.3 cm (first seasonal check / increment on the sagittal otolith is located about 0.143 cm from the nucleus). At the end of the first year of life the average length is about 24 cm. The longevity of the species is important and growth parameters (L = 138,24 cm ; K = 0,132) explain natural mortality coefficient of M = 0.21. No difference for growth between male and female has been observed for this stock. The ratio total weight / eviscerated weight is equal to Fc = 1,086. Both male and female have same spatial and bathymetric distribution. Juveniles are found in deep waters (< 17 cm length) and move to coastal waters where they display an average length of (33 cm length). Longer individuals are found in nursery areas where they feed and grow then move to deeper areas to spawn. Nursery areas are numerous and located in the Celtic Sea and in the bay of Biscay. In the bay of Biscay, disturbances resulted from hydrondynamics affect the settlement on the nursery grounds particularly in the southern part of the bay. Diet composition varies with age. Juveniles feed mainly on crustaceans (Euphausia kroni). At the length of 23 cm, individuals feed strictly on fishes. Sizes of preys are proportional with sizes of predators and preys are composed mainly of species that feed and reproduce close to the bottom. Cannibalism has been observed for this specie, and increases with age notably in the northern part of the bay of Biscay and in the Celtic Sea. Main preys are 0-group juveniles. This specie is assumed to be a passive predator catching its preys when they come to feed in the bottom. Although they are punctual, these results have been obtained after studies on the evolution of sizes during the first year of life (daily increments measurements) and on the spawning period parameters (back-calculating). Average length on the firth January following hatching and the position of the first seasonal check on the otolith are based on observations of the sizes on the firth January following hatching (obtained with growth rates and spawning period parameters). The results are similar to those described in previous studies, nevertheless they have to be confirmed with growth and diet composition analyses. A long term study appear essential to determine biological and ecological parameters of this species for sustainable management of the stock.
Les alertes quant à la surexploitation du stock de merlu européen sont nombreuses et récurrentes. Seulement l'estimation du niveau réel de l'état du stock a toujours posé des problèmes du fait de certaines lacunes dans la connaissance de la biologie et de l'écologie de cette espèce. Dans les eaux du golfe de Gascogne et de la mer Celtique, le merlu européen fait partie de la même population génétique et possède les mêmes caractéristiques meristiques. Sa moyenne vertébrale est de 50,68 durant sa première année de vie et évolue pour se stabiliser à 51,11 chez l'adulte. La croissance du merlu durant sa première année de vie et très rapide mais présente une variabilité interannuelle significative (0,71 mm .J-1 en 2001 et 0,74 mm .J-1 en 2002). Sa période de ponte maximale se déroule au mois d'avril et sa longueur au premier janvier suivant sa naissance est de 17,3 cm (la première marque hivernale est positionnée à 0,143 cm du nucléus de la sagittae). Au terme de sa première année de vie le merlu atteint une longueur de 24 cm. Sa longévité est assez longue (23 ans environ) et ses paramètres de croissance (L = 138,24 cm ; K = 0,132) permettent d'estimer son coefficient de mortalité naturelle à M = 0,21. Il n'a pas été établi de croissance différentielle entre sexe chez le merlu dans ces eaux. Le rapport poids total / poids éviscéré a été estimé à Fc = 1,086. Mâles ou femelles, les merlus ont une même répartition spatiale et bathymétrique. En général, ils sont très profonds à leurs stades juvéniles (< 17 cm) et ils se dirigent vers les eaux côtières pour les atteindre à 33 cm de longueur environ. Au-delà de cette taille, les merlus se concentrent au niveau des zones de nourricerie pour s'y alimenter avant de rejoindre les eaux plus profondes pour y pondre. Les zones de nourricerie du merlu sont très nombreuses et sont localisées en mer Celtique et dans le golfe de Gascogne aussi bien dans sa partie sud que dans sa partie nord. Les perturbations importantes dans l'hydrodynamisme du golfe de Gascogne (upwelling) semble influencer les niveaux de colonisation des zones de nourricerie notamment celles situées dans la partie sud du golfe. Le régime alimentaire du merlu évolue avec l'âge. Juvénile, il se nourrit principalement de crustacés (Euphausia krohni) et devient ichtyophage exclusif dès 23 cm de longueur. Le cannibalisme est une réalité chez le merlu et les merlus-proies sont les juvéniles du groupe d'âge G-0. Il s'intensifie avec l'âge notamment dans la partie nord du golfe de Gascogne et en mer Celtique ; Il est très faible dans le sud du golfe de Gascogne. La taille des proies évolue avec la taille du merlu et les poissons proies sont en général des espèces qui vont se nourrir ou se reproduire sur le fond. Ce comportement alimentaire fait que le merlu est un prédateur peu actif et qui attaque ses proies lorsqu'elles viennent sur le fond. Ces résultats, bien qu'ils ne soient que ponctuels, ont été obtenus après avoir déterminé le schéma d'évolution de la longueur du merlu durant sa première année de vie (dénombrement des accroissement journaliers) et des paramètres de sa période de ponte (rétro-calcul).La taille au premier hiver et la position de la première marque hivernale ont été déterminées en relativisant nos observations à l'estimation de la longueur du merlu au premier janvier suivant sa naissance : celle-ci étant obtenue en utilisant le taux de croissance et les paramètres de la période de ponte. Bien que l'ensemble des résultats obtenus, en ce qui concerne la répartition spatiale et les données sur la période de ponte, soient généralement conformes à ceux décrits dans la littérature, il est nécessaire de confirmer ceux concernant la croissance et le régime alimentaire. Pour cela, une étude à plus long terme semble indispensable pour parvenir à bien maîtriser l'ensemble des paramètres de biologie et d'écologie du merlu permettant ainsi une meilleure gestion de son stock.

Droits : info:eu-repo/semantics/openAccess
http://archimer.ifremer.fr/doc/2004/these-1247.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/1247/

Éditeur(s) : HAL CCSD Elsevier
Résumé : This study analyzes the records of several trace metals sensitive to redox conditions in continental shelf sediments off Concepcion, Chile (36 degrees S). The continental margin off Concepcion (36 S; 73 W) lies beneath an important upwelling center characterized by high primary production rates and, consequently, high fluxes of organic matter. In spring and summer, this material settles to the seafloor where it decays, producing periods of very low oxygen content in bottom waters (<1 mL L-1). In addition, an oxygen minimum zone develops at similar to 100-400 m water depth, where dissolved oxygen levels are <0.5 mL L-1. This situation changes during strong El Nino events, when dissolved oxygen at the bottom increases drastically (>1 mL L-1).;The goals of this study were to determine the input of trace metals to the sediment and to decipher how this information can be used to reveal variations in primary productivity or bottom oxygenation. Gravity cores collected at two stations - VG06-2 over the mid-shelf station (88 m water depth, upper boundary of the oxygen minimum zone) and VG06-3 over the outer shelf (120 m water depth, within the oxygen minimum zone) - were sampled for high resolution profiles (1 cm) of trace metals, biogenic opal, stable isotopes, and total organic carbon. The results suggest that the variability in the trace metal distribution on the continental shelf off Concepcion is determined by redox conditions and the organic carbon flux to the bottom. Some sections of the sediment cores from the outer shelf showed appreciable authigenic enrichment of U, Cd, and Mo (EF: 5-10, 2-5, and 10-16 respectively) along with heavier values of delta N-15, suggesting periods of suboxic conditions. During these periods, fluxes of organic material to the bottom were higher, as indicated by elevated TOC and opal contents. Alternating periods of higher and lower trace metal contents were not observed mid-shelf as they were on the outer shelf. Rather, the mid-shelf samples showed authigenic enrichment of U, Cd, and Mo (EF: 1-6, 4-5, and 10-20, respectively) throughout the core except in a 10-cm-thick gray layer. In general, authigenic enrichment of U. Mo, and Cd occurred at both sites, coincident with olive green layers in the cores. These layers were associated with periods of elevated primary productivity and suboxic conditions. Such periods did not seem to last as long as the oxygenated periods, which had higher inputs of refractive detrital material, coincident with the occurrence of distinct gray sediment layers.
ISSN: 0079-6611

hal-00682159
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00682159
DOI : 10.1016/j.pocean.2011.07.010

Résumé : Cet ouvrage est le fruit d’une collaboration entre l’Agence de l’Eau Artois-Picardie et le Laboratoire d’Océanologie et de Géosciences de Wimereux (LOG). Il recense les espèces marines animales et végétales introduites sur la Côte d’Opale, en région Nord - Pas-de-Calais: le but de l'ouvrage est de présenter la liste la plus exhaustive possible des espèces marines introduites. Sont présentés la biologie, l'habitat, la date d'introduction parfois estimée ou la date de première signalisation, la répartition de l'espèce dans les mers avoisinantes ainsi que les problèmes environnementaux qu'elle pose éventuellement.

Droits : 2011 Agence de l'Eau Artois Picardie, LOG
http://archimer.ifremer.fr/doc/00158/26894/25125.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00158/26894/

Résumé : L’Ifremer opère de façon coordonnée à l’échelle de l’ensemble du littoral métropolitain plusieurs réseaux de surveillance : le réseau de contrôle microbiologique (REMI), le réseau de surveillance du phytoplancton et des phycotoxines (REPHY), le réseau d’observation de la contamination chimique (ROCCH, ex-RNO) et le réseau de surveillance benthique (REBENT). Ils sont mis en oeuvre pour répondre aux objectifs environnementaux de la Directive Cadre sur l’Eau (DCE), aux obligations des Conventions régionales marines (OSPAR et Barcelone) et aux objectifs sanitaires réglementaires concernant le suivi de la salubrité des coquillages des zones de pêche et de production conchylicoles. La surveillance de la survie et de la croissance des mollusques est assurée par le Réseau Mollusques des Ressources Aquacoles (REMORA) qui est mis en place sur les 3 façades maritimes. Les réseaux de surveillance sont mis en oeuvre par les Laboratoires Environnement Ressources (LER) de l’Ifremer. Ils mettent également en oeuvre des réseaux de surveillance régionaux sur la côte d’Opale (SRN), le littoral normand (RHLN), le bassin d’Arcachon (ARCHYD) et les lagunes méditerranéennes (RSL-RLC), pour approfondir le diagnostic local. Ainsi, le dispositif de surveillance s’enrichit sur certains secteurs littoraux de résultats sur l’hydrologie soutenant l’évaluation de la qualité du milieu.

Droits : 2010 Ifremer
http://archimer.ifremer.fr/doc/00032/14346/11630.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00032/14346/