Éditeur(s) : Tropiques Atrium Scène national - Martinique
Extrait de : "Rendre hommage à l'Atelier 45" : conférence, le 15 octobre 2016. Université des Antilles
Description : A enseigné les lettres en lycée. Il est écrivain auteur de « L'homme qui avait perdu ses mots » (roman), « Quartier Césaire » (roman) et « Cartel comédie » (roman). Pour lui Germain Tiquant est perçu comme un peintre de la tradition voire du passé, Germain Tiquant prête paradoxalement, lui-même, le flanc à cette vision passéiste (« Autrefois ») ou traditionaliste de son oeuvre (« Course de yoles », « Au pitt »). Néanmoins, force est de constater que l'artiste ne peut être cantonné dans cette image d'Épinal. A l'analyse plus fine, son univers pictural ne semble-t-il pas se déployer en des directions plus contemporaines? Et les questions qu'il soulève ne reçoivent-elles pas, auprès de nous, un écho particulier, aujourd'hui ? Notre propos a la prétention de démontrer que les oeuvres de ce peintre martiniquais peuvent aussi s'interpréter à partir de « la modernité » de Tiquant dans son rapport à la Martinique, à son passé et avec la création dans sa dimension réceptive.
Siècle(s) traité(s) : 21
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V16294

Éditeur(s) : HAL CCSD Public Library of Science
Résumé : International audience
Binding of ligand FasL to its receptor Fas triggers apoptosis via the caspase cascade. FasL itself is homotrimeric, and a productive apoptotic signal requires that FasL be oligomerized beyond the homotrimeric state. We generated a series of FasL chimeras by fusing FasL to domains of the Leukemia Inhibitory Factor receptor gp190 which confer homotypic oligomerization, and analyzed the capacity of these soluble chimeras to trigger cell death. We observed that the most efficient FasL chimera, called pFasL, was also the most polymeric, as it reached the size of a dodecamer. Using a cellular model, we investigated the structure-function relationships of the FasL/Fas interactions for our chimeras, and we demonstrated that the Fas-mediated apoptotic signal did not solely rely on ligand-mediated receptor aggregation, but also required a conformational adaptation of the Fas receptor. When injected into mice, pFasL did not trigger liver injury at a dose which displayed anti-tumor activity in a model of human tumor transplanted to immunodeficient animals, suggesting a potential therapeutic use. Therefore, the optimization of the FasL conformation has to be considered for the development of efficient FasL-derived anti-cancer drugs targeting Fas.
ISSN: 1932-6203

hal-00873684
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https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00873684/file/Functional_Characterization-accepted.pdf
DOI : 10.1371/journal.pone.0054000

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : International audience
The Duffy Antigen/Receptor for Chemokine (DARC) is a seven segment transmembrane protein. It was firstly discovered as a blood group antigen and was the first specific gene locus assigned to a specific autosome in man. It became more famous as an erythrocyte receptor for malaria parasites (Plasmodium vivax and Plasmodium knowlesi), and finally for chemokines. DARC is an unorthodox chemokine receptor as (i) it binds chemokines of both CC and CXC classes and (ii) it lacks the Asp-Arg-Tyr consensus motif in its second cytoplasmic loop hence cannot couple to G proteins and activate their signaling pathways. DARC had also been associated to cancer progression, numerous inflammatory diseases, and possibly to AIDS. In this review, we will summarize important biological data on DARC. Then we shall focus on recent development of the elaboration and analyzes of structural models of DARC. We underline the difficulty to propose pertinent structural models of transmembrane protein using comparative modeling process, and other dedicated approaches as the Protein Blocks. The chosen structural models encompass most of the biochemical data known to date. Finally, we present recent development of protein - protein docking between DARC structural models and CXCL-8 structures. We propose a hierarchal search based on separated rigid and flexible docking.
Infectious disorders drug targets

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inserm-00366309
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Éditeur(s) : Université des Antilles et de la Guyane Université des Antilles et de la Guyane Université des Antilles et de la Guyane
Extrait de : Les rencontres culturelles de la BU 2013-2014. Université des Antilles et de la Guyane
Résumé : "La soirée débute par la diffusion du reportage "Gros sur mon coeur" de Chloé Glotin. La réalisatrice s'intéresse ici à la résistance à travers le parcours de son grand-père ainsi que d'autres soldats martiniquais. C'est l'histoire du ralliement de la Martinique à la France libre en 1943. Chloé Glotin expliquera ce qui a motivé sa démarche pour réaliser ce documentaire. Elle reviendra également sur sa diffusion aux Antilles ainsi que sur la réception du public."
"La soirée débute par la diffusion du reportage "Gros sur mon coeur" de Chloé Glotin. La réalisatrice s'intéresse ici à la résistance à travers le parcours de son grand-père ainsi que d'autres soldats martiniquais. C'est l'histoire du ralliement de la Martinique à la France libre en 1943. Chloé Glotin expliquera ce qui a motivé sa démarche pour réaliser ce documentaire. Elle reviendra également sur sa diffusion aux Antilles ainsi que sur la réception du public."
Siècle(s) traité(s) : 20
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V14126
V14126
V14126

Éditeur(s) : HAL CCSD Elsevier
Résumé : International audience
Primary hepatocyte cultures are now considered as convenient models for in vitro analyzing liver drug transport. However, if primary human and rat hepatocytes have been well-characterized with respect to drug transporter expression and regulation, much less is known for primary mouse hepatocytes. The present study was therefore designed to gain insights about this point. The profile of sinusoidal and canalicular drug transporter mRNA expression in short time (4h)-cultured mouse hepatocytes was found to be highly correlated with that of freshly isolated hepatocytes; by contrast, those of counterparts cultured for a longer time (until 4days) either in monolayer configurations on plastic or collagen or in sandwich configuration with matrigel were profoundly altered: uptake drug transporters such as Oct1, Oatps and Oat2 were thus down-regulated, whereas most of efflux transporters such as Mdr1a/b, Mrp3, Mrp4 and Bcrp were induced. Moreover, short time-cultured hepatocytes exhibited the highest levels of sinusoidal influx transporter activities. Transporter-mediated drug secretion into canalicular networks was however only observed in sandwich-cultured hepatocytes. Mouse hepatocytes cultured either in monolayer or sandwich configurations were finally shown to exhibit up-regulation of referent transporters in response to exposure to prototypical activators of the drug sensing receptors pregnane X receptor, aryl hydrocarbon receptor or constitutive androstane receptor. Taken together, these data demonstrate the feasibility of using primary mouse hepatocytes for investigating potential interactions of xenobiotics with hepatic transporter activity or regulation, provided that adequate culture conditions are retained.
ISSN: 0928-0987

inserm-00823243
http://www.hal.inserm.fr/inserm-00823243
DOI : 10.1016/j.ejps.2013.01.013
PUBMED : 23396053

Éditeur(s) : ASSALD : Association des Amis de Léon Damas Université de Guyane
Extrait de : "Conférence Damas 2018" : conférence, les 7 et 8 septembre 2018. Université de Guyane
Description : Premier atelier de réflexion sur l??uvre de Damas consacré à sa réception.
Siècle(s) traité(s) : 20
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V18248

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : Anti-Müllerian hormone (AMH) is a member of the TGF-ß superfamily. AMH is well known for its role in Müllerian duct regression in male fetuses. Postnatally, AMH is secreted by granulosa cells (GCs) of small growing follicles (preantral and small antral). However, despite the increasing interest of ovarian AMH in clinics, little is known on its mechanism of action and its role in female reproductive tract. My PhD project focuses on the identification of AMH function in the female reproductive tract.AMH signals through a type II transmembrane serine/threonine kinase receptor (AMHR-II) which forms a complex with a type I serine/threonine kinase receptor (ActR-IA, BMPR-IA, BMPR-IB). The type II receptor phosphorylates serine and threonine residues of type I receptor. Once activated, the type I receptor phosphorylates the receptor-regulated Smads (R-Smad1/5/8) which interact with a common partner Smad4. The Smad complex accumulates into the nucleus and regulates target gene expression. This canonical signalling pathway is regulated at different levels, in particular by co-receptors which amplify or antagonize TGF-ß family members action. The type I receptors and R-Smads involved in AMH effects on post-natal GCs remain unknown. In addition, to date, no co-receptor has been found for AMH. To define the involvement of the different type I receptors, we used siRNA technology to inactivate Acvr1, Bmpr1a and Bmpr1b in GC. In parallele, we analysed GC extracted from conditional mutant mice for Acvr1 and Bmpr1a. We found that BMPR-IA is the most important type I receptor for AMH to transduce its signal in GC. A Smad-Gal4/UAS-luciferase reporter gene technology allowed us to show that Smad1 and 5 are involved in AMH signaling pathway. Recently, new BMPs coreceptors were found, RGMs for Repulsive Guidance Molecules. There are three RGMs : RGMa, b and c. Because AMH shares with BMPs its type I receptors and R-Smad proteins, we hypothesized that they also share the same co-receptors, the RGM. We showed that RGMb was the only one expressed in GC and after siRNA transfection we demonstrated that this coreceptor is not essential for AMH to transduce its signal.To date, only few AMH target genes have been identified. Aromatase (Cyp19a1) and LH receptor (Lhcgr) are down-regulated by AMH in rat and porcine GCs. We used micro-array technology (Affymetrix) by comparing Wt and knockout immature ovaries to find new AMH target genes. This experiment evidenced that Ovgp1 and Kcnj2 are two new potential AMH target genes in the ovary.The last part of my project was to define a potential role of AMH in murine uterus. Only one study showed that AMHR-II is expressed in the mouse myometrium. We showed that Amh gene is slightly expressed in uterus but the results are not confirmed at the protein level. Using PCR-array, we found a lot of differentially expressed genes between Wt and Amh KO uterus. Therefore, AMH could regulate uterine function through the modulation of different genes located in the myometrium.
L’hormone anti-Müllerienne (AMH) est un membre de la famille TGF-β impliquée dans la différenciation du tractus reproductif mâle. Elle est aussi exprimée par les cellules de la granulosa de l’ovaire adulte. Cependant, son rôle physiologique chez la femelle n’a pas encore été entièrement établi. Mon projet de thèse a pour objectif d’élucider le(s) rôle(s) de l’AMH dans le tractus reproductif femelle. L’AMH transduit ses effets par l’intermédiaire de deux récepteurs transmembranaires sérine/thréonine kinase : un récepteur de type II qui lui est spécifique (AMHR-II) et un récepteur de type I (ActR-IA, BMPR-IA, BMPR-IB) qu’elle partage avec les BMPs. Après fixation de l’hormone sur le récepteur de type II, celui-ci recrute et phosphoryle le récepteur de type I. Ce dernier phosphoryle à son tour les Smads spécifiques (Smad1, 5 et 8) qui s’associent à la Smad commune, Smad4. L’ensemble transloque dans le noyau et en association avec des facteurs de transcription régule les gènes cibles de l’hormone. L'utilisation de souris KO conditionnelles pour les récepteurs Acvr1 et Bmpr1a et d'une technique de siRNA dirigés contre chacun des trois récepteurs de type I a permis de mettre en évidence que le récepteur BMPR-IA est un acteur essentiel de la voie de signalisation de l'AMH dans les cellules de la granulosa. Pour déterminer la ou les Smad(s) impliquées, une technique de gènes rapporteurs, Smad-Gal4/UAS-luciférase, a été utilisée. Nous avons pu montrer que les Smad1 et 5 sont importantes pour la transduction du signal de l'AMH dans les cellules de la granulosa. Récemment des corécepteurs aux BMPs, les Repulsive Guidance Molecule (RGMs), ont été mis en évidence. L’AMH partageant sa voie de signalisation avec les BMPs, nous avons cherché à déterminer si ces corécepteurs pouvaient également intervenir dans la voie de signalisation de l’AMH. Il existe 3 types de RGMs: RGMa, RGMb et RGMc. Nous avons montré en q-PCR que seul RGMb est exprimé dans les cellules de la granulosa alors que les 3 RGMs sont exprimés dans l’ovaire. L'utilisation de siRNA dirigés contre RGMb a permis de montrer que ce récepteur n'est pas nécessaire à la transduction du signal de l'AMH. Actuellement, seuls deux gènes cibles de l’AMH sont connus dans les cellules de la granulosa : l’aromatase et le récepteur LH. Nous avons réalisé des analyses de puces à ADN (ou micro-array) pour décrire de nouveaux gènes cibles de l'AMH. L'analyse des puces a permis de décrire de nouveaux gènes régulés par cette hormone tels qu’Ovgp1 ou Kcnj2. La dernière partie de mon projet visait à déterminer un rôle potentiel de l'AMH dans l'utérus. En effet, le récepteur de cette hormone est exprimé dans le myomètre utérin de souris permettant de supposer qu’elle peut agir sur cet organe. Nous avons pu mettre en évidence une expression faible du gène de l’Amh dans l’utérus. En revanche, l’expression et la localisation de la protéine restent encore à définir. Une expérience de PCR-array a permis de montrer que de nombreux gènes sont différentiellement exprimés entre l’utérus Wt et l’utérus KO Amh. Ceci indique que l’AMH jouerait un rôle sur la régulation de la fonction utérine qu’elle soit exprimée ou non dans cet organe.
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00989662

Droits : info:eu-repo/semantics/OpenAccess
NNT : 2014PA11T014
tel-00989662
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Éditeur(s) : HAL CCSD Public Library of Science
Résumé : International audience
Ghrelin is a gut-brain peptide hormone, which binds to the growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) to regulate a wide variety of biological processes in fish. Despite these prominent physiological roles, no studies have reported the anatomical distribution of preproghrelin transcripts using in situ hybridization in a non-mammalian vertebrate, and its mapping within the different encephalic areas remains unknown. Similarly, no information is available on the possible 24-h variations in the expression of preproghrelin and its receptor in any vertebrate species. The first aim of this study was to investigate the anatomical distribution of ghrelin and GHS-R1a ghrelin receptor subtype in brain and gastrointestinal tract of goldfish (Carassius auratus) using immunohistochemistry and in situ hybridization. Our second aim was to characterize possible daily variations of preproghrelin and ghs-r1 mRNA expression in central and peripheral tissues using real-time reverse transcription-quantitative PCR. Results show ghrelin expression and immunoreactivity in the gastrointestinal tract, with the most abundant signal observed in the mucosal epithelium. These are in agreement with previous findings on mucosal cells as the primary synthesizing site of ghrelin in goldfish. Ghrelin receptor was observed mainly in the hypothalamus with low expression in telencephalon, pineal and cerebellum, and in the same gastrointestinal areas as ghrelin. Daily rhythms in mRNA expression were found for preproghrelin and ghs-r1 in hypothalamus and pituitary with the acrophase occurring at nighttime. Preproghrelin, but not ghs-r1a, displayed a similar daily expression rhythm in the gastrointestinal tract with an amplitude 3-fold higher than the rest of tissues. Together, these results described for the first time in fish the mapping of preproghrelin and ghrelin receptor ghs-r1a in brain and gastrointestinal tract of goldfish, and provide the first evidence for a daily regulation of both genes expression in such locations, suggesting a possible connection between the ghrelinergic and circadian systems in teleosts
ISSN: 1932-6203

hal-01225511
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01225511
DOI : 10.1371/journal.pone.0141043
PUBMED : 26506093

Éditeur(s) : Université des Antilles Tropiques Atrium Scène national - Martinique
Extrait de : "Rendre hommage à l'Atelier 45" : conférence, le 15 octobre 2016. Université des Antilles
Description : Docteur en études anglophones et enseignant à l'Université des Antilles et chercheur-associé au CRILLASH. Sa communication vise à mettre en dialogue les deux mouvements artistiques que sont l'Atelier 45 et le Jamaican Art Movement à travers une approche sociocritique comparative de leurs contextes d'émergence. Il s'agira d'établir les fondements esthétiques d'une conscience diasporique dans laquelle s'ancrent la production et la réception d'un art authentiquement caribéen en quête de reconnaissance et de centralité.
Siècle(s) traité(s) : 21
Droits : CC-BY-NC-ND - Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification
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V16301

Éditeur(s) : HAL CCSD Endocrine Society
Résumé : International audience
Transcriptional regulation by the estrogen receptor-alpha(ER) has been investigated mainly in breast cancer cell lines, but estrogens such as 17 beta-estradiol (E2) exert numerous extrareproductive effects, particularly in the liver, where E2 exhibits both protective metabolic and deleterious thrombotic actions. To analyze the direct and early transcriptional effects of estrogens in the liver, we determined the E2-sensitive transcriptome and ER cistrome in mice after acute administration of E2 or placebo. These analyses revealed the early induction of genes involved in lipid metabolism, which fits with the crucial role of ER in the prevention of liver steatosis. Characterization of the chromatin state of ER binding sites (BSs) in mice expressing or not ER demonstrated that ER is not required per se for the establishment and/or maintenance of chromatin modifications at the majority of its BSs. This is presumably a consequence of a strong overlap between ER and hepatocyte nuclear factor 4 alpha BSs. In contrast, 40% of the BSs of the pioneer factor forkhead box protein a (Foxa2) were dependent upon ER expression, and ER expression also affected the distribution of nucleosomes harboring dimethylated lysine 4 of Histone H3 around Foxa2 BSs. We finally show that, in addition to a network of liver-specific transcription factors including CCAAT/enhancer-binding protein and hepatocyte nuclear factor 4 alpha, ER might be required for proper Foxa2 function in this tissue.
ISSN: 0888-8809

hal-01357623
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https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01357623/file/Changes%20in%20gene%20expression%201%20and%20Estrogen%20Receptor_accepted.pdf
DOI : 10.1210/me.2015-1311

Éditeur(s) : HAL CCSD Elsevier
Résumé : International audience
: Until recently, synonymous mutations (which do not change amino acids) have been much neglected. Some evidence suggests that this kind of mutations could affect mRNA secondary structure or stability, translation kinetics and protein structure. To explore deeper the role of synonymous mutations, we studied their consequence on the functional activity of the estrogen receptor alpha (ERα). The ERα is a ligand-inducible transcription factor that orchestrates pleiotropic cellular effects, at both genomic and non-genomic levels in response to estrogens. In this work we analyzed in transient transfection experiments, the activity of ERα carrying the synonymous mutation Ala87, a polymorphism involving about 5-10% of the population. In comparison to the wild type receptor, our results show that ERαA87 mutation reduces the transactivation efficiency of ERα on an ERE reporter gene while its expression level remains similar. This mutation enhances 4-OHT-induced transactivation of ERα on an AP1 reporter gene. Finally, the mutation affects the subcellular localization of ERα in a cell type specific manner. It enhances the cytoplasmic location of ERα without significant changes in non-genomic effects of E2. The functional alteration of the ERαA87 determined in this work highlights the relevance of synonymous mutations for biomedical and pharmacological points of view.
Journal of steroid biochemistry and molecular biology

inserm-01015532
http://www.hal.inserm.fr/inserm-01015532
DOI : 10.1016/j.jsbmb.2014.02.016
PUBMED : 24607813

Éditeur(s) : Université des Antilles. Service commun de la documentation
Extrait de : Les rencontres culturelles de la BU 2015-2016. Université des Antilles
Description : Performance "POROSITY #1" des artistes Annabel Guérédrat et Henri Tauliaut dans la cadre de la soirée consacrée à la présentation du numéro 21 de la revue Recherche en Esthétique consacrée à "La réception de l'art". A la suite de la performance, Dominique Berthet (professeur en esthétique, Université des Antilles), éditeur de la revue, présente la démarche du dernier numéro de la revue et anime la soirée.

Droits : CC-BY-NC-ND - Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification
Permalien : http://www.manioc.org/fichiers/V16132
V16132

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : International audience
Despite the recent interest in psychiatric illness in prison, the psychopathology of the Remire-Montjoly prison population remains largely unknown. Subject to significant population movements, French Guiana and its prison houses a very mixed population in which recent history has left a strong mark (earthquake in Haïti, civil war in Suriname, violence related to gold mining population and drug trafficking). These negative life events appear as potential vectors of psychological trauma. Additionally, strong links have been established in the literature between post-traumatic stress disorder (PTSD) and many other psychiatric disorders, including suicidal behavior and addictions. Under these conditions, we felt it essential to focus on the identification of PTSD in this sensitive population.Through adapted reception interviews, we tried to identify the PTSD, to describe by means of socio-demographic factors the studied population and to detect psychiatric comorbidities. The screening tool was the M.I.N.I. 5.0, which identifies 17 psychiatric disorders including the PTSD, based on the DSM IV definition. The target population was the prison incomers, agreeing to participate in the study, aged more than 18 years old and imprisoned between 18 January 2013 and 31 December 2013. To this date, 549 inmates were included in the study.The main result of this study was a prevalence of PTSD of 17% for incomers in detention. We found that the PTSD+ population is more likely to be female (15% against 7% p = 0.0246), which is consistent with the literature data. The M.I.N.I. 5.0 showed a higher prevalence of psychiatric disorders in the PTSD+ group. This association was confirmed in several types of pathology like mood disorders including: major depressive episode and manic or hypomanic episode, suicidal risk, some anxiety disorders including: panic disorder, obsessive-compulsive disorder and generalized anxiety disorder. Strong association was found for current major depressive episode, current manic or hypomanic episode and suicidal risk (p < 0.005).The prevalence of PTSD is very high in this study, about 24 times higher than in a general population survey using the same screening tool.A large number of comorbidities have been identified, which corresponds to those described in the literature. The specific issues of psychiatry in prison lead us to examine more specifically the significance of the results about suicide risk. A comprehensive suicide risk (sum of medium and high risk screened by the M.I.N.I.) was found in significantly more PTSD+ inmates (17% versus 7%, p = 0.005). This study supports the need for routine screening of PTSD among incomers in detention. This disease is both worrying and common in this population but the real issues are the comorbidities. Suicidal potential is among the most important issues in detention. Its evaluation should be completed by an early recognition of a PTSD.
Soumis à des mouvements de population importants, la Guyane Française et son centre pénitentiaire abritentune population métissée chez qui l’histoire récente a laissé une empreinte forte (tremblement de terre en Haïti,guerre civile au Suriname, violence liée à l’orpaillage et au trafic de stupéfiants). Ces événements de vienégatifs apparaissent comme autant de vecteurs potentiels de psychotraumatismes. Dans ces conditions, il nous a paru essentiel de mettre l’accent sur le repérage du TSPT (Trouble de Stress Post-traumatique) dans cette population sensible. A l'aide d’entretiens d’accueil dédiés nous nous sommes proposé de repérer les TSPT, de décrire sur un plan sociodémographique la population étudiée et de rechercher les comorbidités psychiatriques. Le résultat principal de cette étude était une prévalence du TSPT de 17% chez les arrivants en détention. Le MINI 5.0 a montré une prévalence plus élevée des pathologies psychiatriques dans le groupe présentant un TSPT avec un lien très fort (p<0.005) pour l’épisode dépressif majeur actuel, l’épisode (hypo)maniaque actuel et le risque suicidaire. Cette étude appuie la nécessité d’avoir un dépistage systématique du TSPT chez les arrivants en détention. Cette pathologie est à la fois fréquente dans cette population et invalidante mais ce sont ses comorbidités, dont le potentiel suicidaire, qui font tout l’enjeu d’un repérage précoce.
ISSN: 0383-6320

inserm-01421075
http://www.hal.inserm.fr/inserm-01421075
http://www.hal.inserm.fr/inserm-01421075/document
http://www.hal.inserm.fr/inserm-01421075/file/2016%2C%20Arnal%20-%20Post-Traumatic%20Stress%20Disorder%20among%20Incomers%20in%20Remire-Montjoly%20Prison%2C%20French%20Guiana.pdf
PUBMED : 27570960

Éditeur(s) : HAL CCSD Elsevier
Résumé : International audience
Development of hepatocellular carcinoma (HCC) is a complex and progressive disease that involves cycles of liver cell death, inflammation, and tissue regeneration/remodelling. Chemokines and chemokine receptors play numerous and integral roles in the disease progression of HCC. Here we investigated the novel chemokine receptor CXCR7/RDC1 in HCC progression, its two known ligands CXCL12 and CXCL11, as well as the other CXCL12 receptor, CXCR4. Our results show that in a cohort of 408 human HCCs, CXCR7 and CXCL11 were significantly higher in tumours compared to normal liver controls (5- and 10-fold, respectively). Immunohistochemical (IHC) staining on human HCC sections confirmed that both CXCL11 and CXCR7 were much higher in cancer tissues. Furthermore, IHC staining revealed that CXCR7 protein was only expressed in endothelial cells whereas CXCL11 exhibited a much broader tissue expression. At the cellular level we observed that in vitro, human microvascular endothelial cells (HMEC-1) up-regulated CXCR7 under hypoxic and acidic pH conditions, which are well known characteristics of the HCC tumour micro-environment. As for its ligand, we observed that IFNγ robustly induced CXCL11 in hepatic stellate cells, hepatocytes, and HMEC-1s. In addition, in the mouse Diethylnitrosamine model of hepatocarcinogenesis we observed a very strong induction of CXCR7 and CXCL11 transcripts, confirming that CXCR7/CXCL11 up-regulation is conserved between human and mice liver cancer. Altogether, our results strongly support the hypothesis that the CXCL11/CXCR7 pathway is involved HCC progression.
ISSN: 0959-8049

hal-00682463
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00682463
DOI : 10.1016/j.ejca.2011.06.044
PUBMED : 21778049

Résumé : Since 1993, the New Caledonian shrimp industry has been faced with cold season mortality outbreaks of multifactorial origin. This pathology called “Syndrome 93” affects as well animals in grow-out ponds as broodstock after their transfer in maturation room, with up to 35% of mortality in 48 hours. From literature data and physiological studies on Litopenaeus stylirostris, several combinations of three abiotic parameters (temperature, salinity and feeding) have been tested during the breeders stocking period. This research allowed us to lower stress factors impact and to propose a transfer protocol which leads to an optimal physiological comfort of the animal. Results showed that survival rate is improved and spawning rates are twice higher. These findings have come up with a routine protocol of carrying out any transfer in a tank with water at temperature of 26°C, salinity of 26 ppt and no food supply during 48 hours. The use of this protocol in a commercial hatchery led to a significant broodstock survival improvement.
Depuis 1993, la filière crevetticole calédonienne est confrontée aux mortalités de saison froide dont les causes sont multifactorielles. Cette pathologie appelé « Syndrome 93 » affecte non seulement les animaux dans les bassins de grossissement, mais elle touche également les géniteurs après leur transfert en salle de maturation, les pertes pouvant atteindre 35% en 48 heures. A partir de la littérature et d’études physiologiques de la Litopenaeus stylirostris, différentes combinaisons de trois paramètres abiotiques (température, salinité et alimentation) ont été testés lors de la stabulation des reproducteurs en salle de maturation. Ces recherches ont permis de diminuer l’impact des facteurs de stress et d’établir un protocole de transfert des animaux dans les conditions de confort physiologique optimale. Les résultats montrent que la survie est améliorée mais que le pourcentage de pontes est également doublé. Il est maintenant recommandé pour tout transfert, de prévoir des bacs de réception dans lesquels l’eau est à la température de 26°C, la salinité à 26 ppt et de ne fournir aucune alimentation pendant 48 heures. L’application de ce protocole dans une écloserie privée a démontré un gain substantiel sur la survie des géniteurs.

Droits : 2008 Ifremer
http://archimer.ifremer.fr/doc/00118/22970/20800.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00118/22970/

Éditeur(s) : Elsevier
Résumé : injection of non-specific dsRNA initiates a broad-spectrum innate antiviral immune response in the Pacific white shrimp, Litopenaeus vannamei, however, the receptor involved in recognition of this by-product of viral infections remains unknown. In vertebrates, dsRNA sensing is mediated by a class of Toll-like receptors (TLRs) and results in activation of the interferon system. Because a TLR (lToll) was recently characterized in L. vannamei, we investigated its potential role in dsRNA recognition. We showed that injection of non-specific RNA duplexes did not modify lToll gene expression. A reverse genetic approach was therefore implemented to study its role in vivo. Silencing of lToll did not impair the ability of nonspecific dsRNA to trigger protection from white spot syndrome virus and did not increase the shrimp susceptibility to viral infection, when compared to controls. In contrast, gene-specific dsRNA injected to specifically silence lToll expression activated an antiviral response. These data strongly suggest that shrimp lToll plays no role in dsRNA-induced antiviral immunity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Developmental & Comparative Immunology (0145-305X) (Elsevier), 2009-07 , Vol. 33 , N. 7 , P. 806-810

Droits : 2009 Elsevier Ltd All rights reserved.
http://archimer.ifremer.fr/doc/2009/publication-6428.pdf
DOI:10.1016/j.dci.2009.02.005
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/6428/

Éditeur(s) : Université des Antilles Études caribéennes
Résumé : Cette étude s’attache à caractériser les étapes du développement de la plaisance dans le port du Marin (Martinique) qui est devenu l’une des principales infrastructures d’accueil de la Caraïbe insulaire en l’espace d’une vingtaine d’années. Les nouveaux usages touristiques et récréatifs sont à l’origine d’une restructuration de l’économie locale. L’essor de la plaisance donne une nouvelle identité au lieu qui ressemble de plus à plus à une station touristique ouverte sur l’international. Le développement du port du Marin s’inscrit désormais dans les logiques régionale et internationale du monde la plaisance.
This paper studies the stages of the development of the port of Marin (Martinique). In the space of a score of years, the port became one of the principal places of reception of the sailing ships in the islands of the Caribbean Sea. The new tourist and recreation uses are at the origin of a reorganization of the local economy. The rise of navigation gives a new identity to the place which resembles moreover more one tourist station open on the international one. The development of the port of Marin fits from now on in logics regional and international of the world of the sailing.
Martinique
Marin

Droits : info:eu-repo/semantics/openAccess
urn:doi:10.4000/etudescaribeennes.381
http://journals.openedition.org/etudescaribeennes/381

Éditeur(s) : EUTIC : le réseau international et interdisciplinaire pour les Enjeux et Usages des Technologies de l'Information et de la Communication
Extrait de : "Les écosystèmes numériques et la démocratisation informationnelle" : colloque, les 3 et 4 novembre 2015. Université des Antilles
Description : L'utilisation des réseaux de communication et particulièrement d'Internet fait désormais partie de l'environnement fonctionnel et intellectuel de notre société. Les technologies de l'information et de la communication (TIC) instaurent de nouvelles articulations entre les processus de production de diffusion et de réception de l'information et de la connaissance. Dans cette communication, Lise VIERIA, professeur de l'université Bordeaux Montaigne, propose d?explorer la genèse des logiques de mise en réseau des activités et des productions intellectuelles humaines. C'est un des paradoxes de notre temps que de voir cohabiter deux logiques (de type hiérarchique et de type réticulé), apparemment contradictoires. En effet, entre la pyramide et le réseau, une évolution paradigmatique fondamentale se trouve mise en lumière par le développement sans cesse croissant des technologies numériques.
Siècle(s) traité(s) : 21
Droits : CC-BY-NC-ND - Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification
Permalien : http://www.manioc.org/fichiers/V15390
V15390

Éditeur(s) : HAL CCSD Federation of American Society of Experimental Biology
Résumé : International audience
Testes of most male mammals present the particularity of being externalized from the body and are consequently slightly cooler than core body temperature (4-8 degrees C below). Although, hypothermia of the testis is known to increase germ cells apoptosis, little is known about the underlying molecular mechanisms, including cold sensors, transduction pathways, and apoptosis triggers. In this study, using a functional knockout mouse model of the cold and menthol receptors, dubbed transient receptor potential melastatine 8 (TRPM8) channels, we found that TRPM8 initiated the cold-shock response by differentially modulating cold- and heat-shock proteins. Besides, apoptosis of germ cells increased in proportion to the cooling level in control mice but was independent of temperature in knockout mice. We also observed that the rate of germ cell death correlated positively with the reactive oxygen species level and negatively with the expression of the detoxifying enzymes. This result suggests that the TRPM8 sensor is a key determinant of germ cell fate under hypothermic stimulation.Borowiec, A.-S., Sion, B., Chalmel, F., Rolland, A. D., Lemonnier, L., De Clerck, T., Bokhobza, A., Derouiche, S., Dewailly, E., Slomianny, C., Mauduit, C., Benahmed, M., Roudbaraki, M., Jegou, B., Prevarskaya, N., Bidaux, G. Cold/menthol TRPM8 receptors initiate the cold-shock response and protect germ cells from cold-shock-induced oxidation.
ISSN: 0892-6638

hal-01390973
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01390973
DOI : 10.1096/fj.201600257R
PUBMED : 27317670

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : From the protolanguage born with Homo erectus, the modern human language of Homo sapiens has naturally diversified into tonal, stress-timed, or syllable-timed languages, although the definition of the syllable has yet to be established. Thus for a French speaker, the transition from a language punctuated by the syllable to a language punctuated by the lexical stress will be a delicate point in learning oral English. For this purpose, we recommend the implementation of a reprogramming of the articulatory gesture in the brains as evidenced by articulatory phonology. Through the arched beam, Broca's area of the French-speaking learner will inhibit the French-related data to send to Wernicke's area new information regarding the reception / production of oral English.
A partir du protolangage né avec Homo erectus, le langage humain moderne d'Homo sapiens s'est naturellement diversifié en langues tonales, accentuelles, ou syllabiques, bien que la définition de la syllabe reste encore à établir. Ainsi pour un francophone, le passage d'une langue rythmée par la syllabe à une langue rythmée par l'accent lexical sera un point délicat de l'apprentissage de l'anglais oral. Pour ce faire, nous préconisons la mise en place d'une reprogrammation de la gestuelle articulatoire telle qu'elle a pu être mise en évidence par la phonologie articulatoire. Par le biais du faisceau arqué, l'aire de Broca de l'apprenant francophone inhibera les données liées au français pour envoyer à l'aire de Wernicke de nouvelles informations quant à la réception / production de l'anglais oral. Mots clés : neurodidactique, anglais oral, phonologie articulatoire, aires du langage, mémoire procédurale et à long terme. Abstract: From the protolanguage born with Homo erectus, the modern human language of Homo sapiens has naturally diversified into tonal, stress-timed, or syllable-timed languages, although the definition of the syllable has yet to be established. Thus for a French speaker, the transition from a language punctuated by the syllable to a language punctuated by the lexical stress will be a delicate point in learning oral English. For this purpose, we recommend the implementation of a reprogramming of the articulatory gesture in the brains as evidenced by articulatory phonology. Through the arched beam, Broca's area of the French-speaking learner will inhibit the French-related data to send to Wernicke's area new information regarding the reception / production of oral English.
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01626540

hal-01626540
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01626540
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01626540/document
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01626540/file/Neurodidactique%20%20Comment%20le%20cerveau%20d%27un%20apprenant%20francophone%20peut-il%20se%20programmer%20sur%20une%20langue%20accentuelle..pdf