Éditeur(s) : Rome : Vitale Mascardi
Résumé : "Les 5 premières parties (vol. 1 et vol. 2) ont une pagination continue. Le traité de Hernandez, à la fin du volume 2, a seul une pagination spéciale. Titre en rouge et noir, avec vignette gravée sur cuivre. Nombreuses figures sur bois dans le texte de plantes, animaux et minéraux. - Reliure veau brun, dos à 6 nerfs, 17e siècle. - Cachet de la bibliothèque de la Ville de Bordeaux. Leclerc, 1154. - Palaü y Dulcet, 113 538. - Pritzel, 4000. - Sabin, 31516"
Siècle(s) traité(s) : 17
Droits : Domaine public
Provenance : Ville de Bordeaux. Bibliothèque municipale
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/BBX17012
BBX17012

Éditeur(s) : Paris : Imprimerie Royale
Résumé : Fougères ou Filicophytes
Siècle(s) traité(s) : 18
Provenance : Archives départementales de Guadeloupe
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/ADG18168
ADG18168

Éditeur(s) : Paris : Imprimerie De Reynal
Siècle(s) traité(s) : 18
Droits : Domaine public
Provenance : Collectivité territoriale de Martinique. Bibliothèque Schoelcher
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/SCH13198
SCH13198

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : National audience
Objectif L’objectif était d’identifier des formes d’organisation du travail et d’étudier leur association avec les douleurs de l’épaule et le syndrome de la coiffe des rotateurs (SCR) chez les salariés, à partir des données du programme de surveillance épidémiologique des troubles musculo-squelettiques mis en œuvre dans les Pays de la Loire. Méthodes Entre 2002 et 2005, la participation volontaire de 83 médecins du travail a permis d’inclure par tirage au sort 3710 salariés lors de leur visite médicale périodique. Seize variables organisationnelles ont été recueillies par auto-questionnaire. Les symptômes de l’épaule ont été recueillis à l’aide d’un questionnaire de type nordique et le SCR a été diagnostiqué par le médecin à l’aide d’un examen clinique standardisé. Une classification ascendante hiérarchique (CAH) des variables organisationnelles puis des salariés ont permis d’identifier les différentes formes d’organisation du travail. Les associations entre les formes d’organisation du travail et les douleurs de l’épaule et le SCR ont été étudiées par des régressions logistiques ajustées sur des facteurs individuels, biomécaniques et psychosociaux. Résultats Cinq classes d’organisation du travail ont été identifiées. Une classe de salariés s’est révélée fortement exposée aux contraintes organisationnelles : – travail en équipe postée ; – polyvalence ; – faible latitude décisionnelle ; – répétitivité des tâches ; – rythme de travail imposé par : – le déplacement automatique d’un produit ou d’une pièce/la cadence automatique d’une machine, – la dépendance immédiate vis-à-vis du travail des collègues, – des normes de production ou des délais à respecter, – des contrôles ou une surveillance permanents. À l’inverse, elle était moins exposée au rythme de travail imposé par une demande extérieure (public, client) que l’ensemble de l’échantillon. Par rapport à cette classe, les salariés des quatre autres classes avaient un risque plus faible de douleurs de l’épaule au cours des 12 derniers mois (OR de 0,6 [0,5–0,7] à 0,8 [0,6–0,9]), permanentes au cours des 12 derniers mois (OR de 0,6 à 0,8 [0,5–1,0]) et au cours des 7 derniers jours (OR de 0,6 [0,4–0,9], à 0,8 [0,6–1,0]). L’association était non significative pour le SCR (p = 0,11). Conclusions L’étude a montré une association significative entre les douleurs de l’épaule et l’exposition à des contraintes organisationnelles. Ces résultats seront à confirmer à l’aide de modèles à équations structurelles
16e colloque scientifique de l’ADEREST
Lyon, France

hal-01187141
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01187141
DOI : 10.1016/j.admp.2015.04.036

Éditeur(s) : Paris : A. Challamel
Siècle(s) traité(s) : 20
Droits : Domaine public
Provenance : Ville de Pointe-à-Pitre. Réseau des bibliothèques
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/PAP11119
PAP11119

Droits : 2013 ICCAT
http://archimer.ifremer.fr/doc/00166/27703/25895.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00166/27703/

Éditeur(s) : Paris : Imprimerie de Migneret
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Communauté d'agglomération de La Rochelle. Médiathèque Michel-Crépeau
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/MMC16058-2
MMC16058-2

Éditeur(s) : London : printed for John Clarke at the Bible under the Royal exchange

Droits : Domaine public
Provenance : Université de Nantes. Service commun de la documentation
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/NAN13001
NAN13001

Éditeur(s) : Paris : Michel Sonnius
Résumé : 5e édition

Provenance : Ville de Bordeaux. Bibliothèque municipale
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/BBX19009
BBX19009

Éditeur(s) : Paris : chez l'éditeur
Résumé : Seconde édition
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Fondation Clément
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/FCL18022
FCL18022

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : National audience
L’objectif était d’identifier des formes d’organisation du travail et d’étudier leur association avec les douleurs de l’épaule et le syndrome de la coiffe des rotateurs (SCR) chez les salariés, à partir des données du programme de surveillance épidémiologique des troubles musculo-squelettiques mis en œuvre dans les Pays de la Loire.
16ème colloque de l'ADEREST
Lyon, France

hal-01301201
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01301201
DOI : 10.1016/j.admp.2015.04.036

Éditeur(s) : Venise : François Andreola
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Collectivité territoriale de Martinique. Bibliothèque Schoelcher
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/SCH13042
SCH13042

Éditeur(s) : HAL CCSD American Society for Biochemistry and Molecular Biology
Résumé : International audience
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) such as benzo(a)pyrene (B(a)P) are widely distributed environmental contaminants, known as potent ligands of the aryl hydrocarbon receptor (AhR). These chemicals trigger an early and transient increase of intracellular calcium concentration ([Ca(2+)](i)), required for AhR-related effects of PAHs. The mechanisms involved in this calcium mobilization were investigated in the present study. We demonstrated that B(a)P-mediated [Ca(2+)](i) induction was prevented in endothelial HMEC-1 cells by counteracting β2-adrenoreceptor (β2ADR) activity using pharmacological antagonists, anti-β2ADR antibodies, or siRNA-mediated knockdown of β2ADR expression; by contrast, it was strongly potentiated by β2ADR overexpression in human kidney HEK293 cells. B(a)P was shown, moreover, to directly bind to β2ADR, as assessed by in vitro binding assays and molecular modeling. Pharmacological inhibition and/or siRNA-mediated silencing of various signaling actors acting downstream of β2ADR in a sequential manner, such as G protein, adenylyl cyclase, Epac-1 protein, and inositol 1,4,5-trisphosphate (IP(3))/IP(3) receptor, were next demonstrated to prevent B(a)P-induced calcium signal. Inhibition or knockdown of these signaling elements, as well as the use of chemical β-blockers, were finally shown to counteract B(a)P-mediated induction of cytochrome P-450 1B1, a prototypical AhR target gene. Taken together, our results show that B(a)P binds directly to β2ADR and consequently utilizes β2ADR machinery to mobilize [Ca(2+)](i), through activation of a G protein/adenylyl cyclase/cAMP/Epac-1/IP(3) pathway. This β2ADR-dependent signaling pathway activated by PAHs may likely be crucial for PAH-mediated up-regulation of AhR target genes, thus suggesting a contribution of β2ADR to the health-threatening effects of these environmental pollutants.
ISSN: 0021-9258

hal-00682497
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00682497
DOI : 10.1074/jbc.M111.319970
PUBMED : 22167199

Éditeur(s) : HAL CCSD American Society for Microbiology
Résumé : International audience
: We investigated the in vitro effects of four alkyl-galactofuranoside derivatives, i.e. octyl-β-D-galactofuranoside (1), 6-amino-β-D-galactofuranoside (2), 6-N-acetamido-β-D-galactofuranoside (3), and 6-azido-β-D-galactofuranoside (4) on Leishmania donovani. Their mechanism of action was explored using electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) and nuclear magnetic resonance (NMR), and ultrastructural alterations by transmission electron microscopy (TEM). Compound 1 showed the most promising effects by inhibiting promastigote growth at IC50 8.96 ± 2.5 μM. All compounds exhibit low toxicity towards human macrophages. Compound 1 had a higher selectivity index than the comparative molecule used, i.e. miltefosine (159.7 versus 37.9, respectively). EPR showed that compound 1 significantly reduced membrane fluidity, compared to control promastigotes and to compound 3. The furanose ring was shown to support this effect since the isomer galactopyranose had no effect on parasite membrane fluidity or growth. NMR showed a direct interaction of all compounds (1>2>3>4) with the promastigote membrane, as well as with octyl-galactopyranose and octanol, providing evidence that the n-octyl chain was primarily involved in the anchoring with the parasite membrane, followed by the putative crucial role of furanose ring in the anti-leishmanial activity. A morphologic analysis of compound 1-treated promastigotes by TEM revealed profound alterations on parasite membrane and organelles, but not with compound 3. Quantification of annexinV binding by flow cytometry confirmed that compound 1 induced apoptosis in >90% promastigotes. The effect of compound 1 was also assessed on intra-macrophagic amastigotes, and showed a reduction in amastigote growth associated with an increase of ROS production, thus validating its promising effect.
ISSN: 0066-4804

hal-00941772
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00941772
PUBMED : 24468785
DOI : 10.1128/AAC.01350-13

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : International audience
Two fluorescent galactofuranosides were synthesized and their biological activities evaluated on non-infected and Leishmania infected macrophages. Both tagged scaffolds were able to penetrate macrophages. Compared to the activity of the parent octyl galactofuranoside used as a reference, the fluorescein-conjugate showed altered biological properties while the rhodamine 6G one synergistically acted with the lipid chain to significantly increase antiparasitic activity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

hal-01446721
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01446721
PUBMED : 27956346
DOI : 10.1016/j.bmcl.2016.11.090

Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Fondation Clément
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/FCL18026
FCL18026

Éditeur(s) : HAL CCSD Royal Society of Chemistry
Résumé : International audience
Although leishmaniasis has been studied for over a century, the fight against cutaneous, mucocutaneous and visceral forms of the disease remains a hot topic. This review refers to the parasitic cell wall and more particularly to the constitutive glycoconjugates. The structures of the main glycolipids and glycoproteins, which are species-dependent, are described. The focus is on the disturbance of the lipid membrane by existing drugs and possible new ones, in order to develop future therapeutic agents
ISSN: 1477-0520

hal-01174899
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01174899
DOI : 10.1039/c5ob00563a
PUBMED : 26130402

Éditeur(s) : HAL CCSD American Chemical Society
Résumé : International audience
Constitutive activation of the PI3K/mTOR signaling pathway contributes to carcinogenesis and metastasis in most, if not all, breast cancers. From a chromene backbone reported to inhibit class I PI3K catalytic subunits, several rounds of chemical syntheses led to the generation of a new collection of chromologues that showed enhanced ability to kill PI3K-addicted cancer cells and to inhibit Akt phosphorylation at serine 473, a hallmark of PI3K/mTOR activation. This initial screen uncovered a chromene designated DHM25 that exerted potent antitumor activity against breast tumor cell lines. Strikingly, DHM25 was shown to be a selective and covalent inhibitor of mTOR using biochemical and cellular analyses, modeling, and a large panel of kinase activity assays spanning the human kinome (243 kinases). Finally, in vivo, this novel drug was an efficient inhibitor of growth and metastasis of triple-negative breast cancer cells, paving the way for its clinical application in oncology
ISSN: 0022-2623

hal-01187307
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01187307
DOI : 10.1021/acs.jmedchem.5b00991
PUBMED : 26237138

Éditeur(s) : Paris : Hachette
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Collectivité territoriale de Guyane. Bibliothèque Alexandre-Franconie
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/FRA12068
FRA12068

Éditeur(s) : HAL CCSD Society of Nuclear Medicine
Résumé : International audience
ISSN: 0161-5505

hal-01117641
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01117641