Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : The aim of this work was to search for new bioactive compounds, displaying either antiplasmodial or antifungal activity. Two strategies were developed here: the evaluation of traditional remedies identified as antimalarial through ethnopharmacological study, and the search for antifungal essential oils, the criterium being here a bioinspired approach. Our work led to the discovery that the antimalarial activity of Quassia amara L. (Simaroubaceae) fresh young leaves was due to the presence of a known quassinoid, simalikalactone D. In the case of Psidium acutangulum DC. (Myrtaceae), a flavonol glycosides mixture explained the activity observed for the decoction. The search for antifungal essential oils from the Amazonian flora lead to the identification of several interesting species, thus validating our bioinspired strategy. The essential oil of Otacanthus azureus (Linden) Ronse was among the most active ones, either alone or in combination with azole drugs. Eventually, a metabolomic study of the GC/MS composition of these oils allowed us to develop a statistical tool which could help to select interesting antifungal products. This work thus demonstrate the major interest of the two strategies - ethnopharmacology and bioinspiration - for the search of new bioactive compounds.
L'objectif du travail effectué était la recherche de nouvelles substances actives d'origine végétale, présentant soit une activité antiplasmodiale soit une activité antifongique. Cette étude a été menée suivant deux stratégies différentes: l'étude de remèdes traditionnels antipaludiques identifiés suite à des enquêtes ethnopharmacologiques, et la mise en évidence des propriétés antifongiques d'huiles essentielles grâce à une stratégie bioinspirée. La première partie du travail a permis de mettre en évidence le rôle d'un quassinoïde connu, la simalikalactone D, dans l'activité antipaludique d'une tisane de jeunes feuilles fraîches de Quassia amara L. (Simaroubaceae). Dans le cas de la décoction de rameaux de Psidium acutangulum DC. (Myrtaceae), c'est cette fois un mélange de flavonoïdes glycosylés qui est responsable de l'activité du remède. Dans le cadre de la recherche de nouvelles substances antifongiques, le criblage effectué a permis d'identifier de nombreuses huiles essentielles présentant des activités intéressantes, validant ainsi la démarche bioinspirée retenue dans ce cas. L'huile essentielle d'Otacanthus azureus (Linden) Ronse a en particulier démontré une activité remarquable, à la fois seule et en combinaison avec des antifongiques azolés. Enfin, l'étude métabolomique de la composition des huiles essentielles a permis de mettre au point un outil pouvant orienter la sélection des huiles en fonction des données obtenues en GC/MS dans l'optique de la recherche de nouvelles substances antifongiques. Ce travail démontre donc la validité des stratégies retenues - ethnopharmacologie et bioinspiration - dans la recherche de nouvelles substances bioactives.
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00718910

tel-00718910
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00718910
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00718910/document
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00718910/file/TheseEH2011_SUBST_BIOACTIVES.pdf

Éditeur(s) : Londres : T. Woolmer
Siècle(s) traité(s) : 19
Provenance : Archives départementales de Guadeloupe
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/ADG18190
ADG18190

Éditeur(s) : Baltimore : Johns Hopkins Press
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Université Toulouse 1 Capitole. Service Commun de la Documentation
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/TLS17024
TLS17024

Éditeur(s) : Edinburgh, London
Siècle(s) traité(s) : 19
Provenance : Université Caen Normandie. Service commun de la documentation
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/CAE19033_3
CAE19033_3

Éditeur(s) : HAL CCSD Instituto Oswaldo Cruz, Ministério da Saúde
Résumé : International audience
This study examined whether the antidermatophytic activity of essential oils (EOs) can be used as an indicator for the discovery of active natural products against Leishmania amazonensis. The aerial parts of seven plants were hydro-distilled. Using broth microdilution techniques, the obtained EOs were tested against three strains of dermatophytes (Trichophyton mentagrophytes, Microsporum gypseum and Microsporum canis). To compare the EOs antifungal and antiparasitic effects, the EOs activities against axenic amastigotes of L. amazonensis were concurrently evaluated. For the most promising EOs, their antileishmanial activities against parasites infecting peritoneal macrophages of BALB/c mice were measured. The most interesting antifungal candidates were the EOs from Cymbopogon citratus, Otacanthus azureus and Protium heptaphyllum, whereas O. azureus, Piper hispidum and P. heptaphyllum EOs exhibited the lowest 50% inhibitory concentration (IC 50) values against axenic amastigotes, thus revealing a certain correspondence between both activities. The P. hispidum EO was identified as the most promising product in the results from the infected macrophages model (IC 50 : 4.7 µg/mL, safety index: 8). The most abundant compounds found in this EO were sesquiter-penes, notably curzerene and furanodiene. Eventually, the evaluation of the antidermatophytic activity of EOs appears to be an efficient method for identifying new potential drugs for the treatment of L. amazonensis.
ISSN: 0074-0276

Droits : http://creativecommons.org/licenses/by/
hal-01230471
http://hal.upmc.fr/hal-01230471
http://hal.upmc.fr/hal-01230471/document
http://hal.upmc.fr/hal-01230471/file/0074-0276-mioc-0140332.pdf
DOI : 10.1590/0074-02760140332

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : 00000
International audience
Australian Journal of Chemistry - an International Journal for Chemical Science publishes research papers from all fields of chemical science.
Australian Journal of Chemistry

hal-01483154
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01483154
DOI : 10.1071/CH16455

Éditeur(s) : HAL CCSD American Chemical Society
Résumé : International audience
A novel spiro-indolofuranone fused to a thiazine skeleton, orbicularisine (1), was isolated from gills of the mollusk Codakia orbicularis. The isolation and structure elucidation using spectroscopic evidence including mass and NMR spectroscopy are described. The final structure of 1 was supported by key HMBC correlation.
ISSN: 0163-3864

hal-01547430
http://hal.upmc.fr/hal-01547430
http://hal.upmc.fr/hal-01547430/document
http://hal.upmc.fr/hal-01547430/file/Goudou_2017_Orbicularisine.pdf
DOI : 10.1021/acs.jnatprod.7b00149

Éditeur(s) : HAL CCSD American Chemical Society
Résumé : International audience
Four bicyclic and three pentacyclic guanidine alkaloids (1–7) were isolated from a French Polynesian Monanchora n. sp. sponge, along with the known alkaloids monalidine A (8), enantiomers 9–11 of known natural product crambescins, and the known crambescidins 12–15. Structures were assigned by spectroscopic data interpretation. The relative and absolute configurations of the alkaloids were established by analysis of 1H NMR and NOESY spectra and by circular dichroism analysis. The new norcrambescidic acid (7) corresponds to interesting biosynthetic variation within the pentacyclic core. All compounds exhibited antiproliferative and cytotoxic efficacy against KB, HCT116, HL60, MRC5, and B16F10 cancer cells, with IC50 values ranging from 4 nM to 10 μM.
ISSN: 0163-3864

hal-01584556
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01584556
DOI : 10.1021/acs.jnatprod.6b00168

Éditeur(s) : HAL CCSD Elsevier
Résumé : International audience
Extractives that provide natural resistance to Bagassa guianensis Aubl. heartwood were examined. Soil-bed tests showed that the B. guianensis heartwood resistance was significantly reduced after ethyl acetate extraction, whereas methanol and especially water extractions improved the resistance. The ethyl acetate extract was submitted to a bioguided fractionation, and fractions were tested against one wood-destroying fungal strain (Pycnoporus sanguineus) and two human pathogenic fungal strains (Candida glabrata (yeast) and Trichophyton rubrum (filamentous dermatophyte)). Fraction F7, which exhibited the strongest antifungal activity, was subsequently fractionated by high performance liquid chromatography (HPLC). Six previously described compounds were isolated. Although the two moracins, 6-O-methyl-moracin N (3) and moracin N (4) were the most active against fungal strains with MIC values between 4 and 16 μg ml−1, the isolated compounds showed less or equivalent antifungal activity than the initial fraction. Possible synergism between compounds 3 and 4 and other secondary metabolites have been hypothesized. Our study demonstrated that this extract as a whole might be used as a wood preservation or antimycotic product.
International Biodeterioration and Biodegradation

hal-00694532
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00694532
DOI : 10.1016/j.ibiod.2011.10.016

Date de création : 1869-01-01

Éditeur(s) : London : Bell & Daldy
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Collectivité territoriale de Guyane. Bibliothèque Alexandre-Franconie
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/FRA11001
FRA11001

Résumé : L’objectif du travail effectué était la recherche de nouvelles substances actives d’origine végétale, présentant soit une activité antiplasmodiale soit une activité antifongique. Cette étude a été menée suivant deux stratégies différentes: l’étude de remèdes traditionnels antipaludiques identifiés suite à des enquêtes ethnopharmacologiques, et la mise en évidence des propriétés antifongiques d’huiles essentielles grâce à une stratégie bioinspirée. La première partie du travail a permis de mettre en évidence le rôle d’un quassinoïde connu, la simalikalactone D, dans l’activité antipaludique d’une tisane de jeunes feuilles fraîches de Quassia amara L. (Simaroubaceae). Dans le cas de la décoction de rameaux de Psidium acutangulum DC. (Myrtaceae), c’est cette fois un mélange de flavonoïdes glycosylés qui est responsable de l’activité du remède. Dans le cadre de la recherche de nouvelles substances antifongiques, le criblage effectué a permis d’identifier de nombreuses huiles essentielles présentant des activités intéressantes, validant ainsi la démarche bioinspirée retenue dans ce cas. L’huile essentielle d’Otacanthus azureus (Linden) Ronse a en particulier démontré une activité remarquable, à la fois seule et en combinaison avec des antifongiques azolés. Enfin, l’étude métabolomique de la composition des huiles essentielles a permis de mettre au point un outil pouvant orienter la sélection des huiles en fonction des données obtenues en GC/MS dans l’optique de la recherche de nouvelles substances antifongiques. Ce travail démontre donc la validité des stratégies retenues – ethnopharmacologie et bioinspiration – dans la recherche de nouvelles substances bioactives.
The aim of this work was to search for new bioactive compounds, displaying either antiplasmodial or antifungal activity. Two strategies were developed here: the evaluation of traditional remedies identified as antimalarial through ethnopharmacological studies, and the search for antifungal essential oils, the criterium being here a bioinspired approach. Our work led to the discovery that the antimalarial activity of Quassia amara L. (Simaroubaceae) fresh young leaves was due to the presence of a known quassinoid, simalikalactone D. In the case of Psidium acutangulum DC. (Myrtaceae), a flavonol glycosides mixture explained the activity observed for the decoction. The search for antifungal essential oils from the Amazonian flora led to the identification of several interesting species, thus validating our bioinspired strategy. The essential oil of Otacanthus azureus (Linden) Ronse was among the most active ones, either alone or in combination with azole drugs. Eventually, a metabolomic study of the GC/MS composition of these oils allowed us to develop a statistical tool which could help to select interesting antifungal products. This work thus demonstrates the major interest of the two strategies – ethnopharmacology and bioinspiration – for the search of new bioactive compounds.

http://www.theses.fr/2011AGUY0415/document

Éditeur(s) : Edinburgh, London
Siècle(s) traité(s) : 19
Provenance : Université Caen Normandie. Service commun de la documentation
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/CAE19033_4
CAE19033_4

Éditeur(s) : [S.l.] : Longmans
Résumé : Les Anglais dans les Indes occidentales. Gravures
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Université des Antilles. Service commun de la documentation
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/HASH1f8a614646a92da7410ddd
HASH1f8a614646a92da7410ddd

Date de création : 1870-01-01

Éditeur(s) : London : Bell & Daldy
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Collectivité territoriale de Guyane. Bibliothèque Alexandre-Franconie
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/FRA11002
FRA11002

Éditeur(s) :  :
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Collectivité territoriale de Martinique. Bibliothèque Schoelcher
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/SCH13246
SCH13246

Éditeur(s) :  :
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Collectivité territoriale de Martinique. Bibliothèque Schoelcher
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/SCH13245
SCH13245

Éditeur(s) : London : J. Callow
Siècle(s) traité(s) : 19
Droits : Domaine public
Provenance : Archives départementales de Guadeloupe
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/ADG17111
ADG17111

Éditeur(s) : London : the bookfellers
Siècle(s) traité(s) : 18
Droits : Domaine public
Provenance : Archives départementales de Guadeloupe
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/ADG17058
ADG17058

Éditeur(s) : Hamburg, Paris, Milano : The Albatross
Siècle(s) traité(s) : 20
Provenance : Université Caen Normandie. Service commun de la documentation
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/CAE19035
CAE19035

Éditeur(s) : Annecy : Imprimerie L. Dépollier

Droits : Domaine public
Provenance : Université de Nantes. Service commun de la documentation
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/NAN13049
NAN13049