Éditeur(s) : Musée des Cultures Guyanaises (Cayenne)
Extrait de : Rencontres transfrontalières Oyapock, les 1er et 2 décembre 2012. Université des Antilles et de la Guyane
Description : Le réseau des établissements scolaires et de formation maille le territoire amazonien et fait partie intégrante de la vie quotidienne de ses habitants. Alors qu'en France, l'enseignement artistique et culturel prend de plus en plus d'ampleur dans les programmes, quelle place occupe actuellement les langues vernaculaires, les cultures ou le patrimoine local à l'école ? Est-ce seulement légitime de voir enseigner ce type de savoirs dans le cadre scolaire ? Dans cet atelier, nous analyserons le rapport qui existe entre culture, enseignement et système scolaire à travers des exemples de réalisations françaises et brésiliennes.
Siècle(s) traité(s) : 21
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Permalien : http://www.manioc.org/fichiers/V13111
V13111

Éditeur(s) : HAL CCSD Wiley
Résumé : International audience
BACKGROUND:Sickle cell anaemia (SCA) is a severe hereditary haemoglobinopathy characterised by haemorheological abnormalities, which play a role in the occurrence of several acute and chronic clinical complications. While βS -haplotypes and alpha-thalassaemia modulate SCA clinical severity, their effects on blood rheology have been incompletely described. The aim of this study was to test the effects of these genetic modifiers on the haemorheological properties and clinical complication of children with SCA.PROCEDURE:Steady-state haemorheological profile, biological parameters, βS -haplotypes, alpha-globin status, vaso-occlusive crisis (VOC) and acute chest syndrome frequencies were analysed in 128 children (aged 5 to 18 years) with SCA.RESULTS:Patients with alpha-thalassaemia showed increased red blood cell (RBC) deformability and aggregation compared to those without. Median VOC rate was higher in patients with homozygous alpha-thalassaemia compared to those with a normal alpha genotype. Conversely, the haemorheological profile and clinical complications were not influenced by the βS -haplotypes in our study.CONCLUSION:Our results demonstrate that alpha-thalassaemia is associated with higher risk for VOC events in children with SCA, which may be due in part to its effects on RBC deformability and aggregation.
ISSN: 1545-5009

hal-01668317
https://hal.univ-antilles.fr/hal-01668317
DOI : 10.1002/pbc.26455
PUBMED : 28097791