Résumé : Actions menées de 1994 à 1998 au sein du conservatoire de souches : 1. Résultats des importations, acclimatation et hybridation. a) Rappel des conditions d'introduction de nouvelles souches. L'importation de toute espèce est conditionnée par les résultats d'une enquête préliminaire dont l'objet est de rechercher les exigences écologiques de l'espèce et la situation épidémiologique dans son milieu d'origine. Le travail du LGP et de ses partenaires a été partagé en différentes actions: 1. Recherche de contacts dans divers pays étrangers, en vue de l'importation d'huîtres présentant des caractéristiques intéressantes. 2. Importation : L'importation se fait selon les normes du CIEM (Conseil International pour l'Exploration de la Mer) : contrôles pathologiques sur les lots d'animaux importés, confinement en salle de quarantaine des géniteurs avec stérilisation systématique des eaux de rejet, sacrifice des géniteurs après la production de la première génération. 3. Production d'une première descendance: La ponte est également réalisée en salle de quarantaine. Des contrôles pathologiques auront lieu tout au long de l'élevage. 4. Contrôle des performances : ils se font, dans un premier temps, uniquement au laboratoire avec stérilisation des eaux de rejet. Cette caractérisation intègre différentes approches : résistance aux parasites présents dans le milieu français, caractères quantitatifs (poids, taille, rendement, vitesse de croissance), polymorphisme enzymatique ou ADN, tests physiologiques (mesure de la respiration, du rendement d'assimilation ... ). 5. Hybridation: Des hybridations entre espèces ont été tentées, avec contrôle par marqueurs génétiques. 6. Conservatoire de souches : Les générations F1 des différentes espèces ont systématiquement été conservées. Une salle a été spécialement équipée au LGP dans cet objectif.

Droits : 1998 Ifremer
http://archimer.ifremer.fr/doc/00044/15520/12907.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00044/15520/12922.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00044/15520/

Éditeur(s) : HAL CCSD Cancer Research UK
Résumé : International audience
BACKGROUND: Cancer cell killing might be achieved by the combined use of available drugs. Statins are major anti-hypercholesterolemia drugs, which also trigger apoptosis of many cancer cell types, while docetaxel is a potent microtubule-stabilising agent. METHODS: Here, we looked at the combined effects of lovastatin and docetaxel in cancer cells. RESULTS: Whole transcriptome microarrays in HGT-1 gastric cancer cells demonstrated that lovastatin strongly suppressed expression of genes involved in cell division, while docetaxel had very little transcriptional effects. Both drugs triggered apoptosis, and their combination was more than additive. A marked rise in the cell-cycle inhibitor p21, together with reduction of aurora kinases A and B, cyclins B1 and D1 proteins was induced by lovastatin alone or in combination with docetaxel. The drug treatments induced the proteolytic cleavage of procaspase-3, a drop of the anti-apoptotic Mcl-1 protein, Poly-ADP-Ribose Polymerase and Bax. Strikingly, docetaxel-resistant HGT-1 cell derivatives overexpressing the MDR-1 gene were much more sensitive to lovastatin than docetaxel-sensitive cells. CONCLUSION: These results suggest that the association of lovastatin and docetaxel, or lovastatin alone, shows promise as plausible anticancer strategies, either as a direct therapeutic approach or following acquired P-glycoprotein-dependent resistance.
ISSN: 0007-0920

hal-00684528
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00684528
DOI : 10.1038/bjc.2012.6
PUBMED : 22294184