Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : International audience
BACKGROUND AND AIM: The impact of basal core promoter (BCP) and precore (PC) mutants of the hepatitis B virus (HBV) on liver disease severity remains controversial. The aim of the present study was to screen BCP and PC mutations in 252 HBV surface antigen (HBsAg) positive carriers in France and to assess relationships between these mutations and severe fibrosis. METHODS: Direct sequencing of the precore/core gene was used to detect A1762T/G1764A and G1757A mutations in the BCP and G1896A and G1899A mutations in the PC region. RESULTS: The prevalences of A1762T/G1764A, G1757A, G1896A, and G1899A mutations were 34.1%, 38.7%, 54.9%, and 29.3% (P < 0.001), respectively. The independent predictors of severe fibrosis (>/=F3 Metavir) were older age (P < 0.001), male gender (P = 0.012), elevated alanine aminotransferase (P < 0.001), and the double A1762T/G1764A mutant with no other mutations (P = 0.011). Interestingly, the association of the G1899A mutation with the double A1762T/G1764A mutant significantly counteracted the deleterious effect of the sole double A1762T/G1764A mutant (odds ratio [OR] = 0.28 vs. OR = 3.55, respectively, P = 0.028). CONCLUSIONS: Patients with the A1762T/G1764A mutation have a higher risk of severe fibrosis. The G1899A mutation is a protective factor against severe fibrosis that counteracted the deleterious effect of the A1762T/G1764A mutation. Finally, host phenotypic and HBV genotypic markers independently predict fibrosis severity.
Journal of gastroenterology and hepatology

hal-01477209
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01477209
DOI : 10.1111/jgh.13338
PUBMED : 26992056

Éditeur(s) : Musée des Cultures Guyanaises (Cayenne)
Extrait de : Rencontres transfrontalières Oyapock, les 1er et 2 décembre 2012. Université des Antilles et de la Guyane
Description : Qu'arrive-t-il lorsque une population s'empare du musée, se l'approprie et en fait un espace de rencontre, de débat, de partage ? L'idée d'un musée plus proche des populations s'est développée en France et dans le monde à partir des années 1970, sous l'appellation éco-musée,musée-communautaire. Parmi ses objectifs : replacer l'homme au centre du musée, renforcer son appartenance au territoire et permettre aux habitants de devenir acteur de la préservation de leur patrimoine dans un contexte de mutation rapide des modes de vie. C'est à ce musée-participatif que l'atelier sera consacré à travers plusieurs exemples guyanais et brésiliens. Comment construire un musée participatif ? Quelle médiation utiliser ? Comment susciter l'adhésion de la population locale ? Et, une fois mise en place, comment utiliser le musée ?
Siècle(s) traité(s) : 21
Droits : CC-BY-NC-ND - Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification
Permalien : http://www.manioc.org/fichiers/V13110
V13110

Éditeur(s) : ECMEA : Etudes Croisées des Mondes Européens et Américains CRILLASH : Centre de Recherches Interdisciplinaires en Lettres, Langues, Arts et Sciences Humaines
Extrait de : "Terres promises, représentations et imaginaires" : colloque, du 25 au 27 novembre 2015. Université des Antilles
Description : La fin de années cinquante et le début des années soixante marquent historiquement une période de tumultes, de mutation profonde de nombreuses sociétés. Aux États-Unis, plusieurs mouvements sociaux questionnent de façon cruciale et radicale l'expérience démocratique de ce grand pays. Les communautés Africaines-Américaines impriment une fois de plus de façon spectaculaire - ainsi que le pensait Amiri Baraka - leurs aspirations dans le sonore contemporain. S'il faut accorder une dimension éminemment révolutionnaire au Civil Rights Movement, il faut rappeler que celui-ci n'entendait pas abattre un système politique, mais avait pour but d'y faire entrer de plein droit les africains-américains. Révolution « inclusive » ? Comme l'affirme Théodore Adorno, le son est « socialement préformé à travers la conscience des hommes ». Comment donc une idée, une prière aussi forte que l'appel à la Liberté ou à la l'affranchissement a-t-elle pu être exprimée à travers la musique instrumentale ? Quel rapport entretient-elle donc avec l'idée mystique de l'Afrique, à l'aune de son renouveau esthétique ? L'approche anthropologique du jazz, ou Jazz anthropologie permet d'analyser le sonore africain-américain en tant qu'expérience sociale, identitaire mémorielle et esthétique. Nous verrons donc comment l'idée de l'espace de l'Afrique fut impliquée dans le renouveau esthétique, tout en rassérénant les espoirs dans les promesses de l'African-American Dream.

Droits : CC-BY-NC-ND - Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification
Permalien : http://www.manioc.org/fichiers/V16229
V16229

Éditeur(s) : ECMEA : Etudes Croisées des Mondes Européens et Américains CRILLASH : Centre de Recherches Interdisciplinaires en Lettres, Langues, Arts et Sciences Humaines Université des Antilles. Service commun de la documentation
Extrait de : "Expressions musicales et messages : évolution et confrontation" : colloque, le 12 avril 2016. Université des Antilles
Description : Les expressions musicales, toujours liées à des questions socio-politiques, historiques, sont en constante mutation. Certaines ont subi une évolution de plus en plus radicale. Cette intervention s'inscrit dans le cadre de la résistance aux pressions assimilatrices et de la recherche de l'intégration dans une société par le biais des expressions musicales. L'exemple de l'Église de Jésus-Christ des Saints des derniers jours plus communément appelés "les mormons". Il s'agit de montrer comment les "latter-days saints" ont su s'inscrire dans la société états-unienne qui les a marginalisés à travers la musique.
Siècle(s) traité(s) : 21
Droits : CC-BY-NC-ND - Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification
Permalien : http://www.manioc.org/fichiers/V16234
V16234

Éditeur(s) : CRILLASH : Centre de Recherches Interdisciplinaires en Lettres, Langues, Arts et Sciences Humaines
Extrait de : "Enjeux civilisationnels des arts et littératures postcoloniaux" : séminaire international, les 23 et 24 juin 2016. Université des Antilles
Description : Maria Fatima Rodriguez (Professeure, Université de Bretagne Orientale) commence par deux extrapolations : la première pour rappeler qu'elle est un sujet féminin de 55 ans, un sous-produit de l'hybridation entre la Galice et le Cuba. Ensuite, elle insiste sur le fait qu'elle va s'affranchir d'une linéarité chronologique issue d'une orthodoxie académique hexagonale. Elle ouvre ensuite la réflexion sur la Caraïbe ou les Caraïbes et pose les questionnements identitaires à travers la diversité des auteurs caribéennes, entre des "passeurs identitaires", des "mutants culturels" et des "produits exportables".

Droits : CC-BY-NC-ND - Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification
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V16139

Éditeur(s) : CRILLASH : Centre de Recherches Interdisciplinaires en Lettres, Langues, Arts et Sciences Humaines
Extrait de : Conférence des masters, le 24 mars 2017. Université des Antilles
Description : Simeline Jean Baptiste présente ses recherches de Master 2 à travers la présentation de son mémoire intitulé « Décontextualisations et professionnalisation du Bèlè : Mutation d'une pratique culturelle en aire afro-Caraïbe ».

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V17055

Éditeur(s) : Mairie du Lamentin Mairie du Morne-Rouge ADECAm/MC Université des Antilles
Extrait de : "Métissages : chercher, penser, créer, façonner et dire la culture" : colloque international, du 4 au 6 juin 2018. Université des Antilles
Description : Dans cet article, l'intervenant a l'intention de soutenir la performativité d'une fugacité en restant à l'écart des routes de la quintessence. Ce sera une manière de dégonfler certains clichés qui ont encore un avantage critique dans le discours académique. Pour atteindre cet objectif, il s'intéressera à la temporalité de l'hybridité et mettra l'accent sur des périodes ou des « moments » particuliers qui peuvent avoir un effet déclencheur sur la mutation de l'identité. On pourrait définir le « moment esthétique caribéen hybride » comme étant celui qui qualifie le sujet d'une véritable expérience d'aliénation. En tant que tel, il devient d'autant plus sensé d'accepter, comme on est prêt à subir l'expérience. Partant de ces prémisses, on peut se demander qu'est-ce que l'hybridité ? L'hybride est-il la synthèse d'essences différentes ou simplement le mélange de divers éléments biologiques, culturels et politiques ? Le métissage peut-il brouiller les différences troublantes ou rappeler la perte irréversible de l'origine, tout en appelant à l'avènement des chronotopes mutants polymorphes ?

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Permalien : http://www.manioc.org/fichiers/V18196
V18196

Éditeur(s) : HAL CCSD Elsevier
Résumé : International audience
: Until recently, synonymous mutations (which do not change amino acids) have been much neglected. Some evidence suggests that this kind of mutations could affect mRNA secondary structure or stability, translation kinetics and protein structure. To explore deeper the role of synonymous mutations, we studied their consequence on the functional activity of the estrogen receptor alpha (ERα). The ERα is a ligand-inducible transcription factor that orchestrates pleiotropic cellular effects, at both genomic and non-genomic levels in response to estrogens. In this work we analyzed in transient transfection experiments, the activity of ERα carrying the synonymous mutation Ala87, a polymorphism involving about 5-10% of the population. In comparison to the wild type receptor, our results show that ERαA87 mutation reduces the transactivation efficiency of ERα on an ERE reporter gene while its expression level remains similar. This mutation enhances 4-OHT-induced transactivation of ERα on an AP1 reporter gene. Finally, the mutation affects the subcellular localization of ERα in a cell type specific manner. It enhances the cytoplasmic location of ERα without significant changes in non-genomic effects of E2. The functional alteration of the ERαA87 determined in this work highlights the relevance of synonymous mutations for biomedical and pharmacological points of view.
Journal of steroid biochemistry and molecular biology

inserm-01015532
http://www.hal.inserm.fr/inserm-01015532
DOI : 10.1016/j.jsbmb.2014.02.016
PUBMED : 24607813

Éditeur(s) : HAL CCSD Elsevier Masson
Résumé : National audience
Introduction Les télomérases sont les enzymes assurant la synthèse des télomères, séquences d’ADN essentiels dans la protection des chromosomes. Les mutations des télomérases sont responsables, entre autres, d’anomalies hématologiques, pulmonaires (fibrose pulmonaire idiopathique) et hépatiques. Il n’y a que peu de données dans la littérature concernant les résultats des transplantations pulmonaires chez ces patients mutés. Cas clinique Nous rapportons le cas d’un jeune homme de 39 ans, souffrant de syndrome myélodysplasique associé à une fibrose pulmonaire, permettant de poser le diagnostic de téloméropathie (mutation de la sous-unité ARN ou TERC ; r.182delG, pseudoknot area). L’insuffisance médullaire est sévère : leucopénie à 1,3 G/L dont 0,54 G/L de PNN, anémie macrocytaire (Hb à 10,3 g/dL ; VGM à 120 fL) et thombopénie à 27 G/L. Le syndrome restrictif est également sévère avec une CPT à 60 % et une CVF à 82 % de la valeur prédite (% pred). Il s’associe à une altération de la membrane alvéolo-capillaire (DLCO corrigée sur l’hémoglobine à 31 % pred). Le patient a été récusé à la fois pour la transplantation médullaire et pour la transplantation pulmonaire malgré son jeune âge. La prise en charge est donc palliative : réhabilitation respiratoire, oxygénothérapie, puis nintedanib. Discussion Dans la littérature, les transplantations médullaires chez les patients présentant une mutation des télomérases s’associent à une dégradation de la fonction respiratoire, en lien avec la toxicité des traitements immunosuppresseurs, même en l’absence d’atteinte pulmonaire initiale. Par ailleurs, les complications infectieuses et hématologiques post-transplantations pulmonaires chez ces patients mutés semblent plus fréquentes et nécessitent souvent une adaptation des traitements anti-rejets. Ces risques post-transplantations paraissent plus importants en présence d’une thrombopénie sévère préopératoire. Ces données sont cependant limitées à trois études rétrospectives de petites tailles. Au total, ce jeune patient a été jugé inéligible à la transplantation médullaire et à la transplantation pulmonaire, respectivement à cause de l’insuffisance respiratoire et de l’insuffisance médullaire. Il est émis l’hypothèse que l’allègement de la thérapie immunosuppressive pourrait améliorer le devenir des patients mutés transplantés, sans majorer le risque de rejet, illustrant le concept d’immunosénescence. Mais cette hypothèse reste à être validée. Ce cas clinique souligne l’importance de reconnaître les signes évocateurs de téloméropathie, dans la mesure où le diagnostic impacte la prise en charge de la fibrose pulmonaire
ISSN: 0761-8425

hal-01334065
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01334065
DOI : 10.1016/j.rmr.2016.04.018

Éditeur(s) : HAL CCSD Wiley
Résumé : International audience
Holoprosencephaly (HPE) is the most common congenital cerebral malformation, characterized by impaired forebrain cleavage and midline facial anomalies. Heterozygous mutations in 14 genes have been associated with HPE, and are often inherited from an unaffected parent underlying complex genetic bases. It is now emerging that HPE may result from a combination of multiple genetic events, rather than from a single heterozygous mutation. To explore this hypothesis, we undertook whole exome sequencing (WES) and targeted high-throughput sequencing approaches to identify mutations in HPE subjects. We report here two HPE families in which two mutations are implicated in the disease. In the first family presenting two fetuses with alobar and semi-lobar HPE, we found mutations in two genes involved in HPE, SHH and DISP1, inherited respectively from the father and the mother. The second reported case is a family with a 9-year old girl presenting lobar HPE, harbouring two compound heterozygous mutations in DISP1. Together, these cases of digenic inheritance SHH/DISP1 and autosomal recessive HPE suggest that in some families, several genetic events are necessary to cause HPE. This study highlights the complexity of HPE inheritance and has to be taken into account by clinicians to improve HPE genetic counseling.
ISSN: 0009-9163

hal-01259228
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01259228
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01259228/document
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01259228/file/Complex%20mode%20of%20inheritance%20in%20holoprosencephaly_accepted.pdf
DOI : 10.1111/cge.12722

Éditeur(s) : HAL CCSD BMJ Publishing Group
Résumé : International audience
BACKGROUND: Mutations in the leucine-rich-repeat kinase 2 (LRRK2) gene have been identified in families with autosomal dominant Parkinson's disease (ADPD), the most common of which is the p.G2019S substitution that has been found at varying frequencies worldwide. Because of the size of the LRRK2 gene, few studies have analysed the entire gene in large series of ADPD families. METHODS: We performed extensive mutation analyses of all 51 coding exons of the LRRK2 gene in index cases from 226 Parkinson's disease families compatible with autosomal dominant inheritance, mostly from France (n = 182) and North Africa (n = 14). RESULTS: We found 79 sequence variants, 29 of which were novel. Eight potentially or proven pathogenic mutations were found in 22 probands (9.7%). There were four novel amino acid substitutions that are potentially pathogenic (p.S52F, p.N363S, p.I810V, p.R1325Q) and two novel variants, p.H1216R and p.T1410M, that are probably not causative. The common p.G2019S mutation was identified in 13 probands (5.8%) including six from North Africa (43%). The known heterozygous p.R1441H and p.I1371V mutations were found in two probands each, and the p.E334K variant was identified in one single patient. Most potentially or proven pathogenic mutations were located in the functional domains of the Lrrk2 protein. CONCLUSION: This study leads us to conclude that LRRK2 mutations are a common cause of autosomal dominant Parkinson's disease in Europe and North Africa.
ISSN: 0022-2593

inserm-00529272
http://www.hal.inserm.fr/inserm-00529272
DOI : 10.1136/jmg.2008.062612
PUBMED : 19357115

Éditeur(s) : Bibliothèque Universitaire Bibliothèque Universitaire
Description : Ce « seul en scène » est un monologue adressé au public, divisé en dix brèves parties, chacune traitant d'un thème particulier, récit d'un épisode vécu ou considérations plus générales (l'alcool, les trafics de drogue, la démocratie, la révolution, la médecine, etc.), tous sujets à propos desquels le personnage « déparle », nourri par son expérience et ses lectures.... Ce spectacle a été donné les 1er et 2 février 2019 au Robert et à Saint-Pierre (Martinique). Michel Herland a été professeur à l'UAG pendant une vingtaine d'années. Il réside en Martinique. En dehors de ses travaux universitaires, il est l'auteur de deux romans, L'Esclave et La Mutine, d'un livre de photographies et de poèmes, Haïkus-Martinique. La nouvelle « Vanille » est parue dans le recueil Chroniques des Îles du vent. Sa pièce Frantz a fait l'objet d'une lecture publique à l'Oeuf (Fort-de-France) sous l'égide d'ETC-Caraïbe (Écritures Théâtrales Contemporaines en Caraïbe).

Droits : CC-BY-NC-ND - Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification
Permalien : http://www.manioc.org/fichiers/V19045
V19045
V19045

Éditeur(s) : Wiley-blackwell Publishing, Inc
Résumé : Vibrio splendidus, strain LGP32, is an oyster pathogen associated with the summer mortalities affecting the production of Crassostrea gigas oysters worldwide. Vibrio splendidus LGP32 was shown to resist to up to 10 mu M Cg-Def defensin and Cg-BPI bactericidal permeability increasing protein, two antimicrobial peptides/proteins (AMPs) involved in C. gigas immunity. The resistance to both oyster Cg-Def and Cg-BPI and standard AMPs (polymyxin B, protegrin, human BPI) was dependent on the ompU gene. Indeed, upon ompU inactivation, minimal bactericidal concentrations decreased by up to fourfold. AMP resistance was restored upon ectopic expression of ompU. The susceptibility of bacterial membranes to AMP-induced damages was independent of the ompU-mediated AMP resistance. Besides its role in AMP resistance, ompU proved to be essential for the adherence of V. splendidus LGP32 to fibronectin. Interestingly, in vivo, ompU was identified as a major determinant of V. spiendidus pathogenicity in oyster experimental infections. Indeed, the V. splendidus-induced oyster mortalities dropped from 56% to 11% upon ompU mutation (Kaplan Meier survival curves, P < 0.01). Moreover, in co-infection assays, the ompU mutant was out competed by the wild-type strain with competitive indexes in the range of 0.1-0.2. From this study, ompU is required for virulence of V. splendidus. Contributing to AMP resistance, conferring adhesive properties to V. splendidus, and being essential for in vivo fitness, the OmpU porin appears as an essential effector of the C. gigas/V. splendidus interaction.
Environmental Microbiology (1462-2912) (Wiley-blackwell Publishing, Inc), 2010-04 , Vol. 12 , N. 4 , P. 951-963

Droits : 2010 Society for Applied Microbiology and Blackwell Publishing Ltd
http://archimer.ifremer.fr/doc/00003/11421/8044.pdf
DOI:10.1111/j.1462-2920.2009.02138.x
http://archimer.ifremer.fr/doc/00003/11421/

Éditeur(s) : CRILLASH : Centre de Recherches Interdisciplinaires en Lettres, Langues, Arts et Sciences Humaines
Extrait de : "Présentation des publications du CRILLASH" : conférence, le 13 décembre 2012. Université des Antilles et de la Guyane
Description : Raphaël Confiant présente d'abord le contexte d'élaboration de l'atlas coordonné par Jean Le Dû. Un atlas qu'il identifie comme intéressant, dans la mesure où il n'existait jusqu'alors que trois atlas linguistiques autour des créoles. Il révèle que les enquêtes menées pour l'élaboration de l'atlas ont fait émerger une certaine césure entre les créoles du nord et les créoles du sud de la Caraïbe. En partant du fait que la langue est en mutation constante, Raphaël Confiant souligne l'intérêt que représente l'atlas pour retrouver l'origine des mots créoles.
Siècle(s) traité(s) : 21
Droits : CC-BY-NC-ND - Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification
Permalien : http://www.manioc.org/fichiers/V13023
V13023

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : International audience
Occupational exposure constitutes a common risk factor for lung cancer. We observed molecular alterations in 73% of never-smokers, 35% of men and 8% of women were exposed to at least one occupational carcinogen. We report herein associations between molecular patterns and occupational exposure.BioCAST was a cohort study of lung cancer in never-smokers that reported risk factor exposure and molecular patterns. Occupational exposure was assessed via a validated 71-item questionnaire. Patients were categorised into groups that were unexposed and exposed to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH), asbestos, silica, diesel exhaust fumes (DEF), chrome and paints. Test results were recorded for EGFR, KRAS, HER2, BRAF and PIK3 mutations, and ALK alterations.Overall, 313 out of 384 patients included in BioCAST were analysed. Asbestos-exposed patients displayed a significantly lower rate of EGFR mutations (20% versus 44%, p=0.033), and a higher rate of HER2 mutations (18% versus 4%, p=0.084). ALK alterations were not associated with any occupational carcinogens. The DEF-exposed patients were diagnosed with a BRAF mutation in 25% of all cases. Chrome-exposed patients exhibited enhanced HER2 and PIK3 mutation frequency.Given its minimal effects in the subgroups, we conclude that occupational exposure slightly affects the molecular pattern of lung cancers in never-smokers. In particular, asbestos-exposed patients have a lower chance of EGFR mutations.
European Respiratory Journal

hal-01647080
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01647080
DOI : 10.1183/13993003.00716-2017
PUBMED : 29074543

Éditeur(s) : HAL CCSD American Society for Biochemistry and Molecular Biology
Résumé : International audience
Background: We used evolutionary analysis of alkaline phosphatase (tissue nonspecific alkaline phosphatase, TNSALP) to predict missense mutations leading to hypophosphatasia. Results: We found 469 sensitive positions and validated 99% of the 204 known mutations. Conclusion: It is a more powerful method than in silico models to validate missense mutations in TNSALP. Significance: Such an approach should be widely used to support genetic diagnostics. ALPL encodes the tissue nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP), which removes phosphate groups from various substrates. Its function is essential for bone and tooth mineralization. In humans, ALPL mutations lead to hypophosphatasia, a genetic disorder characterized by defective bone and/or tooth mineralization. To date, 275 ALPL mutations have been reported to cause hypophosphatasia, of which 204 were simple missense mutations. Molecular evolutionary analysis has proved to be an efficient method to highlight residues important for the protein function and to predict or validate sensitive positions for genetic disease. Here we analyzed 58 mammalian TNSALP to identify amino acids unchanged, or only substituted by residues sharing similar properties, through 220 millions years of mammalian evolution. We found 469 sensitive positions of the 524 residues of human TNSALP, which indicates a highly constrained protein. Any substitution occurring at one of these positions is predicted to lead to hypophosphatasia. We tested the 204 missense mutations resulting in hypophosphatasia against our predictive chart, and validated 99% of them. Most sensitive positions were located in functionally important regions of TNSALP (active site, homodimeric interface, crown domain, calcium site, ...). However, some important positions are located in regions, the structure and/or biological function of which are still unknown. Our chart of sensitive positions in human TNSALP (i) enables to validate or invalidate at low cost any ALPL mutation, which would be suspected to be responsible for hypophosphatasia, by contrast with time consuming and expensive functional tests, and (ii) displays higher predictive power than in silico models of prediction.
ISSN: 0021-9258

hal-01545479
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01545479
DOI : 10.1074/jbc.M114.576843

Éditeur(s) : Université des Antilles
Extrait de : "Oralité, mondialité : la langue dans la littérature française et francophone" : colloque, du 11 au 13 février 2019. Université des Antilles
Description : Si les similitudes de l'imaginaire langagier démesuré, grotesque et joyeux des romans de Raphaël Confiant et de Rabelais ont déjà été examinées, comme les stratégies de l'oralité vers l'écriture de Marie-Sophie Laborieux, l'héroïne de Chamoiseau ont été mesurées à l'aune de celles des personnages de Rabelais, les mutations culturelles ne modifiant pas les liens entre la langue et la mémoire doivent être analysées. Rabelais, c'est déjà la littérature-monde. Mais au fait, le monde est-il un ? Ne devrait-on pas plutôt parler de littératures-mondes tant la pluralité semble constitutive du concept ? Voyage dans l'espace, et voyage dans le temps : serait-il possible de (re)découvrir dans l'écriture antillaise le Moyen-Age ou le 16e siècle français ?

Droits : CC-BY-NC-ND - Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification
Permalien : http://www.manioc.org/fichiers/V19048
V19048

Éditeur(s) : CRILLASH : Centre de Recherches Interdisciplinaires en Lettres, Langues, Arts et Sciences Humaines
Extrait de : "Patrimonialisation et développement dans la Caraïbe et les Amériques" : colloque international, du 2 au 4 mars 2011. Université des Antilles et de la Guyane
Description : Les espace ruraux sont de plus en plus patrimonialisés ce qui a un impact sur l'agriculture et dans ce cas sur la vanille réunionnaise. Par ailleurs, la production de vanille est de plus en plus marginale en raison de mutations sociales et d'une concurrence malgache. Dès lors, son marché se resserre sur la vente locale et le tourisme. Comment l'activité agricole peut alors s'intégrer dans le processus de patimonialisation des espaces naturels ? La vanille est un patrimoine culturel associé à l'image de l'île, produit au nord et paysager au sud. Cependant, la filière est menacée de disparition par son manque de viabilité. En effet, bien que revendiquant sa dimension traditionnelle, c'est la production hors-sol qui est actuellement la plus productive.
Siècle(s) traité(s) : 21
Droits : CC-BY-NC-ND - Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification
Permalien : http://www.manioc.org/fichiers/V12070
V12070

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : International audience
This article describes a previously unreported mutation at position 210 (C210T) of the mitochondrial large subunit ribosomal RNA (mtLSUrRNA) gene of Pneumocystis jirovecii, which led to a false-negative result of a real-time polymerase chain reaction (PCR) assay. Since the aforementioned real-time PCR assay is widely used in France, a French multicenter study was conducted to estimate the mutation frequency and its potential impact on the routine diagnosis of Pneumocystis pneumonia (PCP). Through analysis of data obtained from eight centers, the mutation frequency was estimated at 0.28%. This low frequency should not call into question the routine use of this PCR assay. Nonetheless, the occurrence of the false-negative PCR result provides arguments for maintaining microscopic techniques combined to PCR assays to achieve PCP diagnosis.
Medical Mycology

hal-01477200
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01477200
DOI : 10.1093/mmy/myw051
PUBMED : 27489302

Résumé : L'IFREMER a fêté ses dix ans en 1994. Au cours de la décennie écoulée, la recherche océanographique a connu de profondes mutations dans la définition et la prise en compte de nouveaux problèmes nécessitant la mise en place de programmes à grande échelle et de nouveaux moyens : raréfaction des ressources halieutiques, climat, environnement littoral ... Ainsi le rôle capital de l'océan mondial a conduit à développer de grands programmes rendus possibles par l'amélioration notable des moyens de mesure et d'observation, en mer ou embarqués sur des satellites, et par le spectaculaire développement des moyens de calcul. Le milieu littoral, par son importance dans le fonctionnement de l'océan, le devenir et la valorisation des ressources halieutiques, par leur importance économique, sont devenus également d'importants thèmes de recherche. 1994 a été, à plus d'un titre, symbolique de ces évolutions pour I'IFREMER. [OCR NON CONTRÔLE]

Droits : info:eu-repo/semantics/openAccess
http://archimer.ifremer.fr/doc/1994/rapport-4826.PDF
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/4826/