Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : Staphylococcus aureus can cause a wide range of infections in humans and warm-blooded animals. The epithelial surface is the principal site of staphylococcal infection. The goal of this work was to investigate the cytopathic effect of S. aureus and its ability to affect host cell cycle. Cultures of human cervix cancer HeLa and mammary gland bovine MAC-T epithelial cells were used to study in vitro the effects of S. aureus strains from human or ruminant origins. Using microscopic examination, we found that S. aureus induced an enlargement of the host cells and we observed that S. aureus slowed down cell proliferation. Similar effect was observed on both human and bovine cells using the human or the ruminant strains. Microscopic analysis of DAPI-stained cells revealed huge decrease of mitotic indexes in infected HeLa and Mac-T cells, synchronized by Double Thymidine Block. Flow cytometry analysis showed that S. aureus induces G2/M phase delay in synchronous HeLa cells. Western blot analysis revealed that the G2/M phase delay was associated with an accumulation of inactive phosphorylated cyclin-dependent kinase Cdk1/cdc2, a key inducer of mitosis entry, and dephosphorylation of core histone H3, an important component of the epigenetic landscape. Altogether, these results suggest that the delay in G2/M phase transition of the infected epithelial cells may be one of the mechanisms employed by S. aureus to survive and to propagate inside the host. Further investigations are ongoing to fully understand the mechanisms associated to this type of S. aureushost cell interactions.
journées des Microbiologistes de l' INRA 2012
L'Isle sur la Sorgue, France

hal-01209365
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01209365
PRODINRA : 174569

Éditeur(s) : HAL CCSD IOS Press
Résumé : International audience
Because of the metabolic changes induced by a physical activity, the hemorheological properties of patients with sickle cell anemia could be further impaired and increase the risks for vaso-occlusive complications. However, few studies suggest that moderate physical activity could be beneficial rather than harmful in patients with sickle cell anemia (SCA). However, the definition of what can be considered as a moderate physical activity in SCA patients is imprecise. The present study tested the effects of a short incremental cycling exercise test conducted until the first ventilatory threshold on different biomarkers. Hematological and hemorheological parameters were compared between 8 patients with SCA and 13 healthy subjects (CONT) before, immediately after the end of the exercise and at 12, 36 and 60 hours after the exercise. We observed no significant hematological or hemorheological alteration induced by the exercise in the two groups. However, the exercise resulted in a delayed improvement of the red blood cell disaggregation threshold at 36 and 60 hrs after exercise in the SCA group which was paralleled to the decrease in the platelet count in this group. The present study suggests that such an exercise might be beneficial for microcirculatory blood flow.
ISSN: 1386-0291

hal-01137567
https://hal.univ-antilles.fr/hal-01137567

Éditeur(s) : HAL CCSD BMJ Publishing Group
Résumé : International audience
BACKGROUND: Chronic HCV infection is associated with the development of hepatic fibrosis. The direct role of HCV in the fibrogenic process is unknown. Specifically, whether HCV is able to infect hepatic stellate cells (HSCs) is debated. OBJECTIVE: To assess whether human HSCs are susceptible to HCV infection. DESIGN: We combined a set of original HCV models, including the infectious genotype 2a JFH1 model (HCVcc), retroviral pseudoparticles expressing the folded HCV genotype 1b envelope glycoproteins (HCVpp) and a subgenomic genotype 1b HCV replicon, and two relevant cellular models, primary human HSCs from different patients and the LX-2 cell line, to assess whether HCV can infect/replicate in HSCs. RESULTS: In contrast with the hepatocyte cell line Huh-7, neither infectious HCVcc nor HCVpp infected primary human HSCs or LX-2 cells. The cellular expression of host cellular factors required for HCV entry was high in Huh-7 cells but low in HSCs and LX-2 cells, with the exception of CD81. Finally, replication of a genotype 2a full-length RNA genome and a genotype 1b subgenomic replicon was impaired in primary human HSCs and LX-2 cells, which expressed low levels of cellular factors known to play a key role in the HCV life-cycle, suggesting that human HSCs are not permissive for HCV replication. CONCLUSIONS: Human HSCs are refractory to HCV infection. Both HCV entry and replication are deficient in these cells, regardless of the HCV genotype and origin of the cells. Thus, HCV infection of HSCs does not play a role in liver fibrosis. These results do not rule out a direct role of HCV infection of hepatocytes in the fibrogenic process.
ISSN: 0017-5749

hal-01063909
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01063909
DOI : 10.1136/gutjnl-2013-305634
PUBMED : 25063678

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : Staphylococcus aureus can cause a wide range of infections in humans and warm-blooded animals. The epithelial surface is the principal site of staphylococcal infection. The goal of this work was to investigate the cytopathic effect of S. aureus and its ability to affect host cell cycle. Cultures of human cervix cancer HeLa and mammary gland bovine MAC-T epithelial cells were used to study in vitro the effects of S. aureus strains from human or ruminant origins. Using microscopic examination, we found that S. aureus induced an enlargement of the host cells and we observed that S. aureus slowed down cell proliferation. Similar effect was observed on both human and bovine cells using the human or the ruminant strains. Microscopic analysis of DAPI-stained cells revealed huge decrease of mitotic indexes in infected HeLa and Mac-T cells, synchronized by Double Thymidine Block. Flow cytometry analysis showed that S. aureus induces G2/M phase delay in synchronous HeLa cells. Western blot analysis revealed that the G2/M phase delay was associated with an accumulation of inactive phosphorylated cyclin-dependent kinase Cdk1/cdc2, a key inducer of mitosis entry, and dephosphorylation of core histone H3, an important component of the epigenetic landscape. Altogether, these results suggest that the delay in G2/M phase transition of the infected epithelial cells may be one of the mechanisms employed by S. aureus to survive and to propagate inside the host. Further investigations are ongoing to fully understand the mechanisms associated to this type of S. aureus-host cell interactions.
International Symposium on Staphylococci and Staphylococcal Infections -ISSSI-2012
Lyon, France

hal-01209356
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01209356
PRODINRA : 173265

Résumé : Aquafarming in Guyana (Macrobrachium Rosenbergii) finds itself confronted today with a serious economic problem linked to a concurrence of factors of differing origins. - The absence of markets (an apparently cyclical phenomenon) has hindered many operations and calls into question the producing sector in its current form (See table 5: stock SICA 1987). But behind this difficulty, other deeper and longer-lasting ones call for questions to be asked. During analysis of the sector, structural blockages appear from the first years of operations, which, combined with the prolonged absence of revenue, accelerates a process of decline (see the spiral of recession in the text). These other factors are: - 1) An environment that hinders the creation of new farms (difficulties and delay of basin construction sites, wavering about the chosen farming techniques, changes while engaged in operations...) - 2) A complete unawareness of the true capabilities of markets and competitors. - 3) An overestimation of possible yields in the first years. - 4) Underestimating cash flow needs and the consequences of taking out a large loan (see appendix 5, corporate earnings). - 5) Difficulty with implementing a solid and sustainable business structure. - 6) A serious and rapid deterioration of relations among the people involved in this production sector caused by a great deal of confusion about the role, attributions and sphere of expertise of each one of them (confusion in particular among IFREMER, France Aquaculture, and Guyane Aquaculture). Taken all together, these factors mean that we must consider today that the solutions proposed in response to the problem of marketing (See appendix 8 on the DDA proposal and appendix 9 on the GEM report), cannot suffice either to revive discontinued farms or to go ahead with planned projects.
(OCR non controlé) L'aquaculture en Guyane (Macrobrachium Rosenbergii) se trouve confrontée aujourd'hui à un grave problème économique lié à la conjonction de facteurs de natures distinctes. - L'absence de débouchés (phénomène en apparence conjoncturel) est venu bloquer bon nombre d'exploitations et remet en cause le secteur productif dans sa forme actuelle (Cf.tableau 5 : stock SICA 1987). Mais derrière cette difficulté, d'autres plus profondes et durables amènent à poser des questions. A l'analyse du secteur, des blocages structurels apparaissent, dès les premières années d'exploitation, qui combinés à l'absence prolongée de recettes, accélèrent un processus de déclin (cf dans le texte la spirale de la récession). Ces autres facteurs sont : - 1 ) Un environnement contraignant pour la création des fermes (difficultés et retard des chantiers de construction de bassins, hésitations sur les techniques d'élevage choisies, modifications en cours d'exploitation...) - 2 ) Une méconnaissance totale des capacités réelles des marchés et des concurrents. - 3 ) Une sur-estimation des rendements possibles les premières années. - 4 ) Une sous estimation des besoins de trésorerie et des conséquences d'un recours à l'emprunt important (cf annexe 5 résultats d'entreprises). - 5 ) Une difficulté à mettre en place une structure professionnelle solide et pérenne. - 6 ) Une grave et rapide dégradation des relations entre les acteurs de ce secteur de production causée par de sérieuses confusions sur le rôle, les attributions et les domaines de compétences de chacun d'eux (confusion notamment entre IFREMER, FRANCE AQUACULTURE, GUYANE AQUACULTURE). L'ensemble de ces facteurs fait que l'on doit considérer aujourd'hui que les solutions proposées en réponse au problème de commercialisation (Cf annexe 8 sur proposition DDA et annexe 9 sur rapport GEM), ne peuvent suffire ni pour relancer les fermes arrêtées ni pour réaliser les projets envisagés). Celles ci ne tiennent pas compte de la dégradation des relations entre les différents partenaires et reposent uniquement sur une intégration accrue des producteurs dans un environnement que pourtant la plupart ont déjà rejeté (ceci est caractéristique de la proposition de Mr FINET, DDA GUYANE ; cf annexe 8). - Il convient de plus de réviser sérieusement les seuils de rentabilité des entreprises en tenant compte d'un prix de revient qui intégre la totalité des charges imputables à ces productions et non plus seulement une partie comme cela a trop souvent été le cas. Le calcul du prix de revient sur la base des données comptables d'une exploitation (cf annexe 5) donne comme résultat la valeur de 90 Frs/Kg si on tient compte d'une estimation des charges imputables à une partie de production non pêchée, stockée en bassin. Si on ne prend pas en compte cette estimation, le prix s'établit au niveau de 130 Frs. Dans les deux cas les prix de vente actuels ne laissent entrevoir un quelconque bénéfice. Ceci résume bien le problème majeur de cette activité. Si on prévoit la remise en activité des fermes aujourd'hui stoppées, on doit prendre en considération que cela va inévitablement accroître leurs charges financières par un recours supplémentaire au crédit. Le prix de revient s'alourdira d'autant. Cette hypothèse n'étant réalisable qu'aprés une confiance retrouvée auprés des banquiers, ce qui en l'état actuel est loin d'être gagné. - C'est l'ensemble de ces contraintes qu'il convient de prendre en compte aujourd'hui si on souhaite tirer un bilan sérieux et objectif sur cette expérience dont les effets escomptés sont loin d'être obtenus (effet sur la balance commerciale déficitaire en crevettes, effet sur le développement de la Guyane...). Ce n'est qu'au terme d'un travail d'analyse technique mais aussi économique qu'un réajustement des prévisions de base pourra être effectué. Mais parallèlement à cette démarche, une re-définition de l'organisation du secteur doit être recherchée. Ceci passe entre autre par une re-définition claire de la place et du rôle de chacun des organismes qui sont amenés à intervenir dans cette activité. Sans cela toute proposition d'action risque d'aboutir à trés court terme à un nouvel échec.

Droits : info:eu-repo/semantics/openAccess
http://archimer.ifremer.fr/doc/1988/rapport-2300.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/2300/

Éditeur(s) : Actes de colloques. Ifremer Brest [ACTES COLLOQ. IFREMER.]. 1986
Résumé : Bacterial density of the coelenteric fluid (CF) of some anthozoan species was determined in situ and under laboratory conditions. In all species examined bacterial density of the CF was higher in the gastral cavity than in ambient ranging from 10 super(5) up to 5 x 10 super(6) cells. ml super(-1). Incubation experiments with the CF indicate that a bacterial population within the coelenteron is efficiently controlled by the CF, favoring bacterial growth if bacterial densities are low in the CF and showing clearance activity at high bacterial densities. Feeding of pre-starved anthozoans caused a rapid response of coelenteric rod-shaped bacteria. Evidence is presented that coelenteric bacteria are digested periodically although they contribute 1% to the respiratory carbon losses of the antozoans tested. Therefore, it is more likely that the coelenteric bacterial population provide other substances which cannot be synthesized by the host.
La densité des bactéries du fluide gastrique de différents anthozoaires a été déterminée in situ et au laboratoire. Pour toutes les espèces étudiées, la densité des bactéries dans le fluide gastrique était plus élevée que dans l'eau ambiante et comprise entre 105et 106 cellules m"1. Des expériences d'incubation du fluide gastrique montrent que la population bactérienne est contrôlée efficacement par ce fluide gastrique, favorisant la croissance de bactéries lorsque la densité est faible mais révélant des activités de digestion lorsque la densité est élevée. En nourrissant des anthozoaires mis àjeun plusieurs jours, on provoque une réaction rapide des bactéries déforme bacillaire. Certaines observations montrent que les bactéries gastriques se développent et sont digérées par cycle dans le coelenteron. Néanmoins, la contribution en carbone de ces dernières, comparée aux pertes d'énergie par Sa respiration, représenterait moins de i ','-£. li est probable que cette population bactérienne fournisse des substances qui ne peuvent être synthétisées par i'hôte.

Droits : info:eu-repo/semantics/openAccess
http://archimer.ifremer.fr/doc/1984/acte-989.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/989/

Éditeur(s) : HAL CCSD Elsevier
Résumé : International audience
The mycotoxin enniatin B (EnnB) is predominantly produced by species of the Fusarium genera, and often found in grain. The cytotoxic effect of EnnB has been suggested to be related to its ability to form ionophores in cell membranes. The present study examines the effects of EnnB on cell death, differentiation, proliferation and pro-inflammatory responses in the murine monocyte-macrophage cell line RAW 264.7. Exposure to EnnB for 24 h caused an accumulation of cells in the G0/G1-phase with a corresponding decrease in cyclin D1. This cell cycle-arrest was possibly also linked to the reduced cellular ability to capture and internalize receptors as illustrated by the lipid marker ganglioside GM1. EnnB also increased the number of apoptotic, early apoptotic and necrotic cells, as well as cells with elongated spindle-like morphology. The Neutral Red assay indicated that EnnB induced lysosomal damage; supported by transmission electron microscopy (TEM) showing accumulation of lipids inside the lysosomes forming lamellar structures/myelin bodies. Enhanced levels of activated caspase-1 were observed after EnnB exposure and the caspase-1 specific inhibitor ZYVAD-FMK reduced EnnB-induced apoptosis. Moreover, EnnB increased the release of interleukin-1 beta (IL-1β) in cells primed with lipopolysaccharide (LPS), and this response was reduced by both ZYVAD-FMK and the cathepsin B inhibitor CA-074Me. In conclusion, EnnB was found to induce cell cycle arrest, cell death and inflammation. Caspase-1 appeared to be involved in the apoptosis and release of IL-1β and possibly activation of the inflammasome through lysosomal damage and leakage of cathepsin B.
ISSN: 0041-008X

inserm-00871698
http://www.hal.inserm.fr/inserm-00871698
DOI : 10.1016/j.taap.2012.03.014
PUBMED : 22483798

Éditeur(s) : Université de la Méditerranée
Résumé : This study was supported by the Atlantic working site of the « Programme National d’Océanographie Côtière » (PNOC, PNEC since 1999). The objectives were (1) to check the existence and to understand the mechanisms of winter phytoplankton blooms in the bay of Biscay influenced by the Gironde waters (2) to determine the limiting nutrient of the primary production associated to these blooms and to follow the seasonal evolution of the limiting nutrient, (3) to understand the consequences of this early limitation on the structuration of algal populations in spring. Since phosphorus was supposed to be the major limiting nutrient of algal growth in the Gironde plume, the different forms of the phosphorus cycle as well as the bacterial compartment, central in this cycle, were also studied in term of stocks and fluxes. The sampling strategy consisted in three cruises in 1998, BIOMET 2 (January), BIOMET 3 (beginning of March), PEGASE (June) and six cruises in 1999, PLAGIA 1 to 6 (late February, late April, late May, late June, the middle of July and the beginning of October). Winter algal blooms, essentially diatoms, were actually observed both in the typical waters of the plume (S < 34.5) and at the limit of the plume and adjacent atlantic oceanic waters (S > 34.5) in the successives years 1998 and 1999. These blooms were initiated by the occurrence of short anticyclonic windows in winter, acting on physical processes which dominate the evolution and characteristics of the Gironde plume (runoff, wind direction and speed) and, ultimately, on the evolution of the depth of the mixed layer (haline stratification) and available light (decrease of turbidity). The algal growth was actually phosphorus limited in the typical waters of the plume at the end of the winter bloom, in spring and became nitrogen and phosphorus limited in summer until the first autumn gales restored the nutritive balance. More oceanic waters (S > 34.5) were probably N+P limited from the end of the winter-the beginning of spring to autumn. Phosphorus limitation of winter blooms, associated with girondine unbalanced nutritive supplies (high NO3/PO4 ratios) favoured the development of small cells at the beginning of spring and the later presence of spring blooms (June 1998, late May 1999) composed of pico and nanophytoplankton (nanoflagellates), instead of typical diatom spring blooms for temperate waters. This size reduction of algal communities is strongthened by the competition between phytoplankton and bacteria for the phosphate uptake, bacteria being more competitives at low concentrations and being phosphorus limited sometimes in spring. The decreasing size of algal cells probably acted on the structuration of the whole food web. The study of the different forms of phosphorus displayed the importance of the Dissolved Organic Phosphorus (DOP) pool. The potential biological lability and the capacity of algae and bacteria to use the DOP in spring when phosphate are undetectable was shown by the very high specific activities of alkaline phosphatases and the very rapid cycling of phosphate monoesters. According to the few estimations of actual phosphatasic activity and phosphate assimilation fluxes, the hydrolysis of DOP associated with the coupled assimilation of liberated phosphate would represent 91 to 99 % of the phosphorus fluxes into algal and bacterial cells when phosphate were exhausted. In such conditions DOP could satisfy most of microorganisms phosphorus needs.
Cette thèse s’inscrit dans le cadre du Chantier Atlantique du Programme National d’Océanographie Côtière (PNOC, PNEC depuis 1999). Les objectifs de ce travail étaient (1) de vérifier l’existence et comprendre le déterminisme de blooms phytoplanctoniques hivernaux dans les eaux du Golfe de Gascogne influencées par la Gironde, (2) de préciser le facteur limitant de la production primaire associée à ces blooms et de suivre l’évolution saisonnière de ce facteur et (3) de comprendre les conséquences de cette limitation précoce sur la structuration des populations algales au printemps. Le phosphore étant supposé être le principal élément limitant de la croissance algale dans le panache de la Gironde, les différentes composantes du cycle du phosphore ainsi que le compartiment bactérien, central dans ce cycle, ont été étudiés en terme de stock et de flux. La stratégie d’échantillonnage a consisté en trois campagnes en 1998, BIOMET 2 (janvier), BIOMET 3 (début mars), PEGASE (juin) et six campagnes en 1999, PLAGIA 1 à 6 (fin février, fin avril, fin mai, fin juin, mi-juillet et début octobre). Des efflorescences algales hivernales, constituées essentiellement de diatomées, ont effectivement été observées de façon récurrente dans les eaux typiques du panache (S < 34,5) et à la limite du panache et des eaux océaniques atlantiques adjacentes (S > 34,5) au cours des deux années successives 1998 et 1999. Ces blooms ont été engendrés par l’apparition de courtes fenêtres anticycloniques en période hivernale, ces fenêtres interférant sur les processus physiques qui prévalent sur l’évolution et les caractéristiques du panache de la Gironde (régime des débits, orientation et force du vent) et, de façon ultime, sur l’évolution de la profondeur de la couche de mélange (halostratification) et la disponibilité en lumière (diminution de la turbidité). La croissance algale était limitée par le phosphore dans les eaux typiques du panache à la fin du bloom hivernal, au printemps et devint limitée en azote et en phosphore en période estivale et ceci jusqu’à ce que les premières tempêtes automnales rétablissent l’équilibre nutritif des eaux. Les eaux à caractère plus océanique (S > 34,5) étaient plus probablement limitées par N+P dès la fin de l’hiverdébut du printemps et ce jusqu’à l’automne. La limitation des blooms hivernaux par le phosphore, associée à des apports nutritifs girondins déséquilibrés en phosphate (rapports NO3/PO4 élevés) a favorisé le développement de cellules de petite taille au début du printemps et la présence ultérieure de blooms printaniers (juin 1998, fin mai 1999) composés de pico- et de nanophytoplancton (nanoflagellés), blooms « atypiques » pour des eaux tempérées à cette saison. Cette structuration des communautés algales est renforcée par la compétition entre le phytoplancton et les bactéries pour l’acquisition du phosphate, les bactéries étant plus compétitives aux faibles teneurs en phosphate et pouvant être elles-mêmes limitées par le phosphore à certains moments du printemps. La diminution de taille des cellules algales a probablement une incidence sur la structure de taille de l’ensemble du réseau trophique. L’étude des différentes composantes du phosphore montre l’importance du pool de Phosphore Organique Dissous (POD), sa labilité biologique potentielle et la capacité des communautés algales et bactériennes à utiliser ce pool au printemps quand les phosphates sont indétectables (activités spécifiques des phosphatases alcalines très élevées, recyclage très rapide des monoesters de phosphate). Au vu des quelques estimations de l’activité phosphatasique réelle et des flux d’assimilation de phosphate, l’hydrolyse du POD associée à l’assimilation couplée du phosphate libéré représenterait 91 à 99 % des flux de phosphore vers les cellules algales et bactériennes, quand les phosphates du milieu sont déficients. Dans de telles conditions, le POD pourrait satisfaire l’essentiel des besoins des microorganismes en phosphore.

Droits : info:eu-repo/semantics/openAccess
http://archimer.ifremer.fr/doc/00013/12463/9298.pdf
http://archimer.ifremer.fr/doc/00013/12463/

Éditeur(s) : HAL CCSD Wiley
Résumé : International audience
Microalgae in the division Haptophyta play key roles in the marine ecosystem and in global biogeochemical processes. Despite their ecological importance, knowledge on seasonal dynamics, community composition and abundance at the species level is limited due to their small cell size and few morphological features visible under the light microscope. Here, we present unique data on haptophyte seasonal diversity and dynamics from two annual cycles, with the taxonomic resolution and sampling depth obtained with high-throughput sequencing. From outer Oslofjorden, S Norway, nano- and picoplanktonic samples were collected monthly for 2years, and the haptophytes targeted by amplification of RNA/cDNA with Haptophyta-specific 18S rDNA V4 primers. We obtained 156 operational taxonomic units (OTUs), from c. 400.000 454 pyrosequencing reads, after rigorous bioinformatic filtering and clustering at 99.5%. Most OTUs represented uncultured and/or not yet 18S rDNA-sequenced species. Haptophyte OTU richness and community composition exhibited high temporal variation and significant yearly periodicity. Richness was highest in September-October (autumn) and lowest in April-May (spring). Some taxa were detected all year, such as Chrysochromulina simplex, Emiliania huxleyi and Phaeocystis cordata, whereas most calcifying coccolithophores only appeared from summer to early winter. We also revealed the seasonal dynamics of OTUs representing putative novel classes (clades HAP-3-5) or orders (clades D, E, F). Season, light and temperature accounted for 29% of the variation in OTU composition. Residual variation may be related to biotic factors, such as competition and viral infection. This study provides new, in-depth knowledge on seasonal diversity and dynamics of haptophytes in North Atlantic coastal waters. See also the Perspective by Massana
ISSN: 0962-1083

hal-01545321
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01545321
DOI : 10.1111/mec.13160

Éditeur(s) : HAL CCSD Elsevier
Résumé : International audience
Development of hepatocellular carcinoma (HCC) is a complex and progressive disease that involves cycles of liver cell death, inflammation, and tissue regeneration/remodelling. Chemokines and chemokine receptors play numerous and integral roles in the disease progression of HCC. Here we investigated the novel chemokine receptor CXCR7/RDC1 in HCC progression, its two known ligands CXCL12 and CXCL11, as well as the other CXCL12 receptor, CXCR4. Our results show that in a cohort of 408 human HCCs, CXCR7 and CXCL11 were significantly higher in tumours compared to normal liver controls (5- and 10-fold, respectively). Immunohistochemical (IHC) staining on human HCC sections confirmed that both CXCL11 and CXCR7 were much higher in cancer tissues. Furthermore, IHC staining revealed that CXCR7 protein was only expressed in endothelial cells whereas CXCL11 exhibited a much broader tissue expression. At the cellular level we observed that in vitro, human microvascular endothelial cells (HMEC-1) up-regulated CXCR7 under hypoxic and acidic pH conditions, which are well known characteristics of the HCC tumour micro-environment. As for its ligand, we observed that IFNγ robustly induced CXCL11 in hepatic stellate cells, hepatocytes, and HMEC-1s. In addition, in the mouse Diethylnitrosamine model of hepatocarcinogenesis we observed a very strong induction of CXCR7 and CXCL11 transcripts, confirming that CXCR7/CXCL11 up-regulation is conserved between human and mice liver cancer. Altogether, our results strongly support the hypothesis that the CXCL11/CXCR7 pathway is involved HCC progression.
ISSN: 0959-8049

hal-00682463
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00682463
DOI : 10.1016/j.ejca.2011.06.044
PUBMED : 21778049

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : Food-grade dairy propionibacteria are nutraceutical producers. They release short chain fatty acids (SCFAs), folic acid and cobalamin, which play a role in intestinal physiology. SCFAs induce apoptosis via the mitochondrial death pathway. We investigated the potential of dairy propionibacteria-fermented products to synergize with drugs used in gastric and colorectal cancer.Fermented milk contained high and viable populations of propionibacteria. This product, as well as its cell-free supernatant, were tested in vitro on gastric HGT-1 and colic HT-29 cells with respect to apoptosis and synergy with known anti-cancer molecules, camptothecin and the human cytokine TRAIL (TNF Related Apoptosis Inducing Ligand). Viability was monitored and apoptosis quantified by Hoescht staining, ROS production, mitochondrial membrane potential perturbation and caspases activity assay. A transcriptomic study on genome-wide microarray was performed in collaboration with the company Miltenyi.Fermented milk induced cell death in both gastric and colon cancer cells. Characterization of cells revealed cell cycle arrest, drop in intracellular ATP, depolarization of mitochondria, translocation of key apoptosis proteins, processing of caspases and fragmentation of the nucleus. Interestingly, the fermented milk was shown to potentiate the cytotoxic effect of molecules used in cancer chemotherapy, camptothecin and TRAIL. The observed synergistic pro-apoptotic effect between TRAIL and propionibacterial SCFAs depended on death receptors and on caspases, was more lethal on cancer cells than on normal human intestinal epithelial cells (HIEC), and was inhibited by Bcl-2 expression. Transcriptomics revealed that propionibacterial metabolites boosted TRAIL-induced modulation of gene expression in human colon cancer cells.These results open new perspectives in the field of colon cancer cells prevention and/or treatment. The synergy with pro-apoptotic chemotherapy molecules suggests that such a fermented product, or the propionibacterium alone, may be proposed as a food supplement to enhance the effects of anticancer treatments.
The 2nd International conference on Cell Death In Cancer (CDIC)
La Baule, France

hal-01209622
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01209622
PRODINRA : 261291

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : The spectrin-based skeleton is an essential scaffold underlying different lipid bilayers in all animal cells. Spectrins (Sp), as giant extended flexible heterotetramers (αβ)2, constitute the filaments of this network, the nodes of which are cross-linked by actin filaments. The functions of the Sp-based skeleton, which are well defined in red blood cells (required for shape, resistance to shear stress and deformability) are less well understood in non-erythroid cells.The non-erythroid Sp might participate in the establishment and/or the maintenance of specialized membrane subdomains by accumulating integral membrane proteins (such as ionic channels, ionic pumps, receptors and cell adhesion molecules) as revealed by loss of the main non-erythroid β-Sp. However the effect of non-erythroid α-Sp are less well established. In mammals, α-Sp are encoded by two genes: one for αI-Sp mainly expressed in mature erythrocyte, the second one for αII-Sp which is expressed in all nucleated cells.In the pursuit of αII-Sp functions, we have checked the effect of αII-Sp knock down by siRNA melanoma human cell line. Our data revealed that spectrin depletion is associated with i) an arrest of cell cycle at G1 state ii) a loss of cell adhesion in spite of increase in some integrins iii) some modifications of actin organisation.
Le squelette dépendant de la spectrine, localisé sous la bicouche lipidique, est un échafaudage essentiel de toutes les cellules animales. La Spectrine (Sp), structure géante, robuste mais flexible d'hétéro tétramères (αβ)2, constitue les filaments de ce réseau, dont chaque nœud interagit avec des filaments d'actine. Les fonctions du squelette de Sp, qui sont bien définies dans le globule rouge (rôle dans sa forme, dans sa résistance aux forces de cisaillement et dans sa déformabilité) sont moins bien connues dans les cellules non-érythroïdes. La Sp non-érythroïde pourrait participer à l'établissement et/ou au maintien de sous-domaines membranaires spécialisés dans l'accumulation de protéines de membrane (telles que les canaux ioniques, les pompes ioniques, les récepteurs et les molécules d'adhérence) comme nous le font penser les invalidations de la Sp-β non-érythroïde. Cependant le rôle de la Sp-α non-érythroïde est moins bien établi. Chez les mammifères, la Sp-α est codée par deux gènes: un pour Sp-αI, principalement exprimée dans l'érythrocyte mature, le second pour Sp-αII qui est exprimée dans toutes les cellules nucléées. Pour étudier les fonctions de la Sp-αII, nous avons utilisé une approche de SiRNA sur des cellules de mélanome humain. Nos données montrent que la diminution de Sp-αII est associée à I) un arrêt en G1 du cycle cellulaire II) une perte d'adhérence des cellules malgré l'augmentation de quelques intégrines III) des modifications dans l'organisation du réseau d'actine.
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00377569

Droits : info:eu-repo/semantics/OpenAccess
tel-00377569
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00377569
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00377569/document
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00377569/file/these_210409_entiere.pdf
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00377569/file/II-Spectrin_Is_Critical_for_Cell_Adhesion_and_Cell_Cycle.PDF

Éditeur(s) : HAL CCSD Public Library of Science
Résumé : International audience
BACKGROUND: Gastric cancer is one of the most common cancers in the world. The "economically developed countries" life style, including diet, constitutes a risk factor favoring this cancer. Diet modulation may lower digestive cancer incidence. Among promising food components, dairy propionibacteria were shown to trigger apoptosis of human colon cancer cells, via the release of short-chain fatty acids acetate and propionate. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: A fermented milk, exclusively fermented by P. freudenreichii, was recently designed. In this work, the pro-apoptotic potential of this new fermented milk was demonstrated on HGT-1 human gastric cancer cells. Fermented milk supernatant induced typical features of apoptosis including chromatin condensation, formation of apoptotic bodies, DNA laddering, cell cycle arrest and emergence of a subG1 population, phosphatidylserine exposure at the plasma membrane outer leaflet, reactive oxygen species accumulation, mitochondrial transmembrane potential disruption, caspase activation and cytochrome c release. Remarkably, this new fermented milk containing P. freudenreichii enhanced the cytotoxicity of camptothecin, a drug used in gastric cancer chemotherapy. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: Such new probiotic fermented milk may thus be useful as part of a preventive diet designed to prevent gastric cancer and/or as a food supplement to potentiate cancer therapeutic treatments.
ISSN: 1932-6203

inserm-00871491
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http://www.hal.inserm.fr/inserm-00871491/file/Milk_Fermented_by_Propionibacterium_freudenreichii.accepted.pdf
DOI : 10.1371/journal.pone.0031892

Éditeur(s) : HAL CCSD Public Library of Science
Résumé : International audience
The capacity of testicular somatic cells to promote and sustain germ cell differentiation is largely regulated by sexual steroids and notably androgens. In fish species the importance of androgens is emphasized by their ability to induce sex reversal of the developing fries and to trigger spermatogenesis. Here we studied the influence of androgens on testicular gene expression in trout testis using microarrays. Following treatment of immature males with physiological doses of testosterone or 11-ketotestosterone, 418 genes that exhibit changes in expression were identified. Interestingly, the activity of testosterone appeared stronger than that of 11-ketotestosterone. Expression profiles of responsive genes throughout testis development and in isolated germ cells confirmed androgens to mainly affect gene expression in somatic cells. Furthermore, specific clusters of genes that exhibit regulation coincidently with changes in the natural circulating levels of androgens during the reproductive cycle were highlighted, reinforcing the physiological significance of these data. Among somatic genes, a phylogenetic footprinting study identified putative androgen response elements within the proximal promoter regions of 42 potential direct androgen target genes. Finally, androgens were also found to alter the germ line towards meiotic expression profiles, supporting the hypothesis of a role for the somatic responsive genes in driving germ cell fate. This study significantly increases our understanding of molecular pathways regulated by androgens in vertebrates. The highly cyclic testicular development in trout together with functions associated with regulated genes reveal potential mechanisms for androgen actions in tubule formation, steroid production, germ cell development and sperm secretion.
ISSN: 1932-6203

inserm-00825763
http://www.hal.inserm.fr/inserm-00825763
http://www.hal.inserm.fr/inserm-00825763/document
http://www.hal.inserm.fr/inserm-00825763/file/Rolland_et_al.pdf
DOI : 10.1371/journal.pone.0053302

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : International audience
Cette communication scientifique orale à ce 9e congrès international de la Société de sociologie du sport et de langue française consiste à présenter les résultats de notre travail de thèse sur la contextualisation didactique et l’enseignement de l’EPS en Haïti et en Martinique. Cette étude met en évidence deux systèmes d’éducation scolaire au sein d’une seule discipline d’enseignement (EPS) à travers une analyse comparée. Cette dernière consiste à faire ressortir les points convergents et divergents, à étudier les actes didactiques et de contextualisation et à analyser les spécificités des interactions didactiques dans les deux territoires. Tout cela est donc centré sur cette problématique d’étude : « Quels sont les effets de contexte spécifiques sur l’évolution des savoirs dans la classe et sur les conditions de leur transmission ? ». Les principaux résultats sont traités et analysés à deux niveaux : macro et micro. Pour le macro, il s’agit d’une analyse comparée des systèmes d’éducation scolaire et de l’organisation de l’EPS en Haïti et en Martinique selon différents éléments : l’organisation de la scolarité, les principales réformes éducatives, le profil pédagogique des enseignants des deux premiers cycles de l’école fondamentale et de l’école élémentaire, les programmes d’EPS et les activités physiques, sportives et artistiques (APSA) proposées. Pour le micro, il s’agit d’une analyse comparée qui s’appuie sur le curriculum déclaré (entretiens ante et post) et le curriculum réel (observations filmées). Ce travail de recueillement de données est réalisé dans huit établissements scolaires pour un total de trente classes, seize par territoire. Les niveaux choisis sont les (1e, 3e, 5e et 6e) années fondamentales en Haïti et (CP, CE2, CM1 et CM2) en Martinique. La distinction entre le niveau macro et celui du micro porte essentiellement sur le volet contextuel de notre étude. Ainsi, le macro s’intéresse aux effets du contexte et le micro aux effets de contexte. Ces deux niveaux distincts sont donc complémentaires. Dans l’ensemble, notre étude vise à approcher l’enseignement des cours d’éducation physique et sportive aux deux premiers cycles du fondamental et à l’école primaire dans une perspective théorique ; et surtout à apporter des connaissances susceptibles d’améliorer l’enseignement de cette discipline ; à aider les futurs enseignants d’EPS dans leurs recherches ; à compléter les travaux déjà réalisés dans ce domaine et autour de la question de la contextualisation didactique.
9ème congrès de la 3 SLF.FAIRE LA PASSE ET MARQUER Débattre des usages sociaux des savoirs de sociologie du sport, du corps et de l’EPS
Arras, France

hal-01649918
https://hal.univ-antilles.fr/hal-01649918

Éditeur(s) : Wiley / Blackwell
Résumé : P>The distribution of the archaeal communities in deep subseafloor sediments [0-36 m below the seafloor (mbsf)] from the New Caledonia and Fairway Basins was investigated using DNA- and RNA-derived 16S rRNA clone libraries, functional genes and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). A new method, Co-Migration DGGE (CM-DGGE), was developed to access selectively the active archaeal diversity. Prokaryotic cell abundances at the open-ocean sites were on average similar to 3.5 times lower than at a site under terrestrial influence. The sediment surface archaeal community (0-1.5 mbsf) was characterized by active Marine Group 1 (MG-1) Archaea that co-occurred with ammonia monooxygenase gene (amoA) sequences affiliated to a group of uncultured sedimentary Crenarchaeota. However, the anoxic subsurface methane-poor sediments (below 1.5 mbsf) were dominated by less active archaeal communities, such as the Thermoplasmatales, Marine Benthic Group D and other lineages probably involved in the methane cycle (Methanosarcinales, ANME-2 and DSAG/MBG-B). Moreover, the archaeal diversity of some sediment layers was restricted to only one lineage (Uncultured Euryarchaeota, DHVE6, MBG-B, MG-1 and SAGMEG). Sequences forming two clusters within the Thermococcales order were also present in these cold subseafloor sediments, suggesting that these uncultured putative thermophilic archaeal communities might have originated from a different environment. This study shows a transition between surface and subsurface sediment archaeal communities.
Environmental Microbiology (1462-2912) (Wiley / Blackwell), 2009-09 , Vol. 11 , N. 9 , P. 2446-2462

Droits : 2009 Society for Applied Microbiology and Wiley - Blackwell Publishing Ltd.
http://archimer.ifremer.fr/doc/2009/publication-6801.pdf
DOI:10.1111/j.1462-2920.2009.01976.x
http://archimer.ifremer.fr/doc/00000/6801/

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : Cell signaling contains the whole biological mecanisms allowing the response of a cell to its microenvironnement in an adapted way. Many extremely intertwinned biological reactions are involved in a network that behaves as a complex system. The understanding of cell response requires the development of data acquisition technics and methods to formalize data into models. This point is the main drive of this thesis. We present here two approaches in order to analyse different granularities of cell signaling. In the first one, we used differential model to study the role of a new component of TGF-β canonical pathway. In the second one, we explored the combinatorial complexity of cell signaling, developing a discrete formalism based on guarded transitions. In this approach, we interpreted the whole database Pathway Interaction Database into a single unified model of signal transduction. Simulation and analysis methods, such as reachability and invariance research, have been developed. The interests are presented through an application on cell cycle regulation by cell signaling, and a global analysis on the regulation of genes compared to experimental data.
La signalisation cellulaire regroupe l'ensemble des mécanismes biologiques permettant à une cellule de répondre de façon adaptée à son microenvironnement. Pour ce faire, de nombreuses réactions biologiques entrent en jeux avec un important enchevêtrement, créant ainsi un réseau dont le comportement s'apparente à un système complexe. Le compréhension de la réponse cellulaire à une stimulation passe par le développement conjoint des techniques d'acquisition de données, et des méthodes permettant de formaliser ces données dans un modèle. C'est sur ce dernier point que s'inscrivent les travaux exposés dans cette thèse. Nous présentons ici deux approches visant à répondre à des questions de natures différentes sur la signalisation cellulaire. Dans la première nous utilisons un modèle différentiel pour étudier le rôle d'un nouvel interactant dans la voie canonique du TGF-beta. Dans la seconde nous avons exploré la combinatoire de la signalisation cellulaire en développant un formalisme discret basé sur les transitions gardées. Cette approche regroupe l'interprétation de la base de données Pathway Interaction Database dans un unique modèle dynamique de propagation du signal. Des méthodes de simulations et d'analyses inspirées des techniques de vérification de modèles telles que l'atteignabilité et l'invariance ont été développées. En outre, nous avons étudié la régulation du cycle cellulaire en réponse à la signalisation, ainsi que la régulation des gènes de notre modèle en comparaison avec des données d'expressions.
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00926487

Droits : info:eu-repo/semantics/OpenAccess
tel-00926487
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00926487
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Éditeur(s) : HAL CCSD Nature Publishing Group
Résumé : International audience
Cancer cells display alterations in many cellular processes. One core hallmark of cancer is the Warburg effect which is a glycolytic reprogramming that allows cells to survive and proliferate. Although the contributions of environmental contaminants to cancer development are widely accepted, the underlying mechanisms have to be clarified. Benzo[a]pyrene (B[a]P), the prototype of polycyclic aromatic hydrocarbons, exhibits genotoxic and carcinogenic effects, and it is a human carcinogen according to the International Agency for Research on Cancer. In addition to triggering apoptotic signals, B[a]P may induce survival signals, both of which are likely to be involved in cancer promotion. We previously suggested that B[a]P-induced mitochondrial dysfunctions, especially membrane hyperpolarization, might trigger cell survival signaling in rat hepatic epithelial F258 cells. Here, we further characterized these dysfunctions by focusing on energy metabolism. We found that B[a]P promoted a metabolic reprogramming. Cell respiration decreased and lactate production increased. These changes were associated with alterations in the tricarboxylic acid cycle which likely involve a dysfunction of the mitochondrial complex II. The glycolytic shift relied on activation of the Na+/H+ exchanger 1 (NHE1) and appeared to be a key feature in B[a]P-induced cell survival related to changes in cell phenotype (epithelial-to-mesenchymal transition and cell migration).
ISSN: 2045-2322

Droits : http://creativecommons.org/licenses/by/
hal-01359569
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01359569
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https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01359569/file/The%20environmental%20carcinogen-CCBY%20%281%29.pdf
DOI : 10.1038/srep30776

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : The trophic endosymbiosis interaction between a cnidarian host and its photosynthetic dinoflagellatessymbionts form the basis of coral reef ecosystems. Cnidarians host their symbionts in gastrodermis cells, in a phagocytosis-derived vacuole. Establishment and maintenance of the symbiotic interaction depend on an intimate molecular communication between the two partners. However, environmental and/or anthropogenic disturbances can lead to the breakdown of the symbiotic association, which is responsible for the worldwide decline of coral reefs. The main objectives of my research project are to improve the knowledge regarding symbiosis maintenance and disruption mechanisms, but also to define the molecular key players involved at the symbiotic interface in the sea anemone, Anemonia viridis. First, we have described the cellular mechanisms involved in the different types of symbiosis breackdown. Meanwhile, the characterization of npc1 and npc2 genes (involved in endosomal sterol transport), showed a duplication and a sub-functionalization of the npc2d gene. Both NPC1 and NPC2 proteins are expressed around symbionts. We therefore suggest that the duplicated protein NPC2-d is a biomarker of symbiosis health and that NPC1 protein is a marker of the perisymbiotic membrane. We then developed a protocol to characterize the proteome of the symbiotic interface between the two symbiotic partners. The newly-identified symbiotic key players will increase the general knowledge on the symbiotic interaction and its regulation during both stable and bleaching conditions.
L’endosymbiose trophique établie entre un hôte Cnidaire et ses symbiotes Dinoflagellés photosynthétiques est à l’origine du succès évolutif des écosystèmes coralliens. Les symbiotes sont internalisés par un mécanisme de phagocytose et maintenus dans les cellules du gastroderme de l'hôte. La symbiose est régie par un dialogue moléculaire intime entre les deux partenaires, interrompu lors de perturbations environnementales ou anthropiques, responsables du déclin mondial des récifs coralliens. Les objectifs de mon projet de recherche sont de définir les acteurs moléculaires localisés à l’interface symbiotique chez l’anémone de mer, Anemonia viridis. Premièrement, nous avons étudié les mécanismes cellulaires impliqués dans différents types de rupture de la symbiose et mis en évidence des phénomènes d’apoptose, nécrose et symbiophagie. Parallèlement, nous avons caractérisé chez l’anémone les gènes npc1 et npc2, impliqués chez les vertébrés dans le transport endosomal de stérols, et dont l’expression est modulée par l’état symbiotique. Nous avons pu montrer que le gène npc2d est issus d’une duplication et vraisemblablement d’une sub-fonctionnalisation et que les protéines NPC1 et NPC2 sont exprimées au voisinage des symbiotes. Nous proposons donc que la protéine NPC2-d soit utilisée comme marqueur de l’état de santé des Anthozoaires symbiotiques et que la protéine NPC1 soit un marqueur de la membrane périsymbiotique. Nous avons également développé un protocole afin d’identifier les protéines associées à l’interface symbiotique entre les deux partenaires. A terme, les cibles identifiées permettront une meilleure compréhension des mécanismes qui régulent la relation symbiotique.
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01673491

NNT : 2015NICE4105
tel-01673491
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Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : International audience
A prospective study on randomized patients was conducted to determine how morphokinetic parameters are altered in embryos grown in sequential versus global culture media. Eleven morphokinetic parameters of 160 single embryos transferred were analyzed by time lapse imaging involving two University-affiliated in vitro fertilization (IVF) centers. We found that the fading of the two pronuclei occurred earlier in global (22.56±2.15 hpi) versus sequential media (23.63±2.71 hpi; p=0.0297). Likewise, the first cleavage started earlier at 24.52±2.33 hpi vs 25.76±2.95 hpi (p=0.0158). Also, the first cytokinesis was shorter in global medium, lasting 18±10.2 minutes in global versus 36±37.8 minutes in sequential culture medium (p <0.0001). We also observed a significant shortening in the duration of the 2-cell stage in sequential medium: 10.64 h±2.75 versus 11.66 h±1.11 in global medium (p=0.0225) which suggested a faster progression of the embryos through their first mitotic cell cycle. In conclusion, morphokinetic analysis of human embryos by Time lapse imaging reveals significant differences in five kinetic variables according to culture medium. Our study highlights the need to adapt morphokinetic analysis accordingly to the type of media used to best support human early embryo development.
Annales de Biologie Clinique

hal-01579406
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01579406
DOI : 10.1684/abc.2017.1259
PUBMED : 28751285